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Diet and Physical Activity on NAFLD and Erytrocyte Membrane Lipid Profile.

25 juillet 2016 mis à jour par: Alberto R Osella, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Effect of Two Programs of Physical Activity of Different Intensity, Mediterranean Diet and the Combination of Both on NAFLD and Erytrocyte Membrane Lipid Profile.

This study aims to evaluate the effect of two programs of different intensity level of physical activity, of low glycemic index Mediterranean Diet and of the interaction of both, on NAFLD score and on the lipid composition of the erythrocyte membrane.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The surveys conducted on the populations of Castellana Grotte and Putignano (Bari, Italy) evidenced that Non-Alcoholic Fatty liver Disease (NAFLD) reaches a prevalence of 30%, especially among aged and male individuals. Being a crucial outcome of several metabolic alterations, it becomes imperative for Public Health to adopt strategies aimed to control the factors responsible for NAFLD onset.

The objective of this study is to evaluate the effect of two programs of different intensity level of physical activity, of low glycemic index Mediterranean Diet and of the interaction of both, on NAFLD score and on the lipid composition of the erythrocyte membrane.

Study participants responding to the inclusion criteria of this trial will be chosen both in the hospital setting and in the general practitioners' clinics. At the enrollement, anthropometric and biochemical variables will be measured, as well as bioimpedenziometric and calorimetric parameters; participants will also undergo Fibroscan-CAP to measure the outcome and will be asked about their medical history and life-style. Subjects will be randomized to the different arms of the trial and be followed-up at the end of the sixth and the twelfth week of enrollement.

All data will be statistically analysed by applying the Chi-Square test and t-test for discrete and continuous variables, respectively. As it deals with the analysis of data repeatedly measured on the same subject, the Generalized Estimating Equation (GEE) will be applied to evaluate the effect of the intervention on the outcomes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BA
      • Castellana Grotte, BA, Italie, 70013
        • Recrutement
        • Laboratory of Epidemiology and Biostatistics-IRCCS Saverio de Bellis
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI ≥ 25.0
  • Moderate or severe NAFLD
  • 30 < age <60

Exclusion Criteria:

  • Overt cardiovascular disease and revascularization procedures;
  • Stroke;
  • Clinical peripheral artery disease;
  • Type-2 Diabetes Mellitus (current treatment with insulin or oral hypoglycemic drugs, fasting glucose >126 mg/dl, or casual glucose >200 mg/dl);
  • Severe medical condition that may impair the person to participate in a nutritional intervention study;
  • Impossibility to follow Mediterranean Diet for religious or other reasons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Control
The subjects will follow a diet based on INRAN guidelines without doing any physical activity.
Subjects will follow a diet based on INRAN guidelines without doing any physical activity.
Autre: LGIMD
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet without doing any physical activity.
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) without doing any physical activity.
Autre: Endurance Activity (EA)
The subjects will follow a program of endurance (aerobic) activity (EA) without following a specific diet.

Subject will follow a program of endurance activity as follows:

Frequency: 3 times/week Duration: 60 minutes

Intensity:

  • weeks 1-4: 14.2 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 5-8: 18.9 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 9-12: 23.6 kcal*kg-1*week-1.
Autre: EA+Resistance Training (RT)
The subjects will follow a program of endurance activity (EA) and resistance training (RT) without following a specific diet.

Subject will follow a program of endurance activity as follows:

Frequency: 3 times/week Duration: 60 minutes

Intensity (for Endurance activity):

  • weeks 1-4: 14.2 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 5-8: 18.9 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 9-12: 23.6 kcal*kg-1*week-1.

Resistance activity:

Muscolation: Training of the bigger muscle groups (chest, shoulders, arms, abdomen, back, glutes and legs);

  • Progression: increase of 1-2.5 kg*week-1
  • Training of all muscle groups in the same session
Autre: LGIMD+EA
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) togheter with a program of endurance activity (EA).
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet together with a program of endurance activity.
Autre: LGIMD+EA/RT
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) togheter with a program of endurance activity (EA) and resistance training (RT).
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet together with a program of both endurance activity and resistance training.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Non-Alcoholic Fatty liver Disease (NAFLD) score
Délai: up to 12 weeks
NAFLD score will be built with Fobroscan-CAP
up to 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Lipid composition of erythrocyte membrane
Délai: 6 and 12 weeks
6 and 12 weeks
Sierical lipid profile
Délai: 6 and 12 weeks
6 and 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alberto R Osella, MD, PhD, IRCCS "Saverio de Bellis"

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2015

Première publication (Estimation)

27 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUTRIATT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

When data analysis will finish

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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