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Diet and Physical Activity on NAFLD and Erytrocyte Membrane Lipid Profile.

25 luglio 2016 aggiornato da: Alberto R Osella, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Effect of Two Programs of Physical Activity of Different Intensity, Mediterranean Diet and the Combination of Both on NAFLD and Erytrocyte Membrane Lipid Profile.

This study aims to evaluate the effect of two programs of different intensity level of physical activity, of low glycemic index Mediterranean Diet and of the interaction of both, on NAFLD score and on the lipid composition of the erythrocyte membrane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The surveys conducted on the populations of Castellana Grotte and Putignano (Bari, Italy) evidenced that Non-Alcoholic Fatty liver Disease (NAFLD) reaches a prevalence of 30%, especially among aged and male individuals. Being a crucial outcome of several metabolic alterations, it becomes imperative for Public Health to adopt strategies aimed to control the factors responsible for NAFLD onset.

The objective of this study is to evaluate the effect of two programs of different intensity level of physical activity, of low glycemic index Mediterranean Diet and of the interaction of both, on NAFLD score and on the lipid composition of the erythrocyte membrane.

Study participants responding to the inclusion criteria of this trial will be chosen both in the hospital setting and in the general practitioners' clinics. At the enrollement, anthropometric and biochemical variables will be measured, as well as bioimpedenziometric and calorimetric parameters; participants will also undergo Fibroscan-CAP to measure the outcome and will be asked about their medical history and life-style. Subjects will be randomized to the different arms of the trial and be followed-up at the end of the sixth and the twelfth week of enrollement.

All data will be statistically analysed by applying the Chi-Square test and t-test for discrete and continuous variables, respectively. As it deals with the analysis of data repeatedly measured on the same subject, the Generalized Estimating Equation (GEE) will be applied to evaluate the effect of the intervention on the outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • BA
      • Castellana Grotte, BA, Italia, 70013
        • Reclutamento
        • Laboratory of Epidemiology and Biostatistics-IRCCS Saverio de Bellis
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • BMI ≥ 25.0
  • Moderate or severe NAFLD
  • 30 < age <60

Exclusion Criteria:

  • Overt cardiovascular disease and revascularization procedures;
  • Stroke;
  • Clinical peripheral artery disease;
  • Type-2 Diabetes Mellitus (current treatment with insulin or oral hypoglycemic drugs, fasting glucose >126 mg/dl, or casual glucose >200 mg/dl);
  • Severe medical condition that may impair the person to participate in a nutritional intervention study;
  • Impossibility to follow Mediterranean Diet for religious or other reasons.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Control
The subjects will follow a diet based on INRAN guidelines without doing any physical activity.
Subjects will follow a diet based on INRAN guidelines without doing any physical activity.
Altro: LGIMD
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet without doing any physical activity.
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) without doing any physical activity.
Altro: Endurance Activity (EA)
The subjects will follow a program of endurance (aerobic) activity (EA) without following a specific diet.

Subject will follow a program of endurance activity as follows:

Frequency: 3 times/week Duration: 60 minutes

Intensity:

  • weeks 1-4: 14.2 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 5-8: 18.9 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 9-12: 23.6 kcal*kg-1*week-1.
Altro: EA+Resistance Training (RT)
The subjects will follow a program of endurance activity (EA) and resistance training (RT) without following a specific diet.

Subject will follow a program of endurance activity as follows:

Frequency: 3 times/week Duration: 60 minutes

Intensity (for Endurance activity):

  • weeks 1-4: 14.2 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 5-8: 18.9 kcal*kg-1*week-1;
  • weeks 9-12: 23.6 kcal*kg-1*week-1.

Resistance activity:

Muscolation: Training of the bigger muscle groups (chest, shoulders, arms, abdomen, back, glutes and legs);

  • Progression: increase of 1-2.5 kg*week-1
  • Training of all muscle groups in the same session
Altro: LGIMD+EA
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) togheter with a program of endurance activity (EA).
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet together with a program of endurance activity.
Altro: LGIMD+EA/RT
The subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet (LGIMD) togheter with a program of endurance activity (EA) and resistance training (RT).
Subjects will follow a Low Glycemic Index Mediterranean Diet together with a program of both endurance activity and resistance training.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Non-Alcoholic Fatty liver Disease (NAFLD) score
Lasso di tempo: up to 12 weeks
NAFLD score will be built with Fobroscan-CAP
up to 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lipid composition of erythrocyte membrane
Lasso di tempo: 6 and 12 weeks
6 and 12 weeks
Sierical lipid profile
Lasso di tempo: 6 and 12 weeks
6 and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alberto R Osella, MD, PhD, IRCCS "Saverio de Bellis"

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUTRIATT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

When data analysis will finish

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