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Trouble somatoforme chez les Sud-Asiatiques britanniques

Trouble somatoforme chez les Sud-Asiatiques britanniques – Quel est l'avis des patients ?

L'étude utilise des entretiens approfondis pour comprendre leur expérience du trouble somatoforme, les explications possibles et leur expérience du trouble somatoforme, les explications possibles et leur compréhension des traitements, en particulier leurs idées sur les traitements psychosociaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Les syndromes « somatoformes » ou « fonctionnels » sont ceux qui présentent des symptômes physiques, non expliqués par une maladie médicale bien connue. Ces symptômes sont courants dans tous les contextes et des études ont rapporté qu'ils représentaient un cinquième de toutes les nouvelles présentations en soins primaires. La littérature suggère qu'ils sont associés à des niveaux importants de détresse psychologique, d'incapacité, de dégradation de la qualité de vie et de niveaux élevés d'utilisation des soins de santé. La recherche suggère également que les symptômes médicalement inexpliqués entraînent des niveaux d'invalidité similaires (ou supérieurs) aux symptômes médicalement expliqués dans les établissements de soins primaires. Un certain nombre d'études ont examiné les bases cognitives et comportementales de la somatisation, et des stratégies de traitement ont été testées sur la base d'une approche axée sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour ces patients.

Chez les patients britanniques d'Asie du Sud, les difficultés à gérer cette condition sont encore aggravées car la culture peut jouer un rôle important dans la formation de l'expérience, de l'interprétation et de la présentation clinique de la détresse émotionnelle. Patel a rapporté que les médecins généralistes trouvaient très difficile de gérer les patients sud-asiatiques souffrant de douleur chronique en raison de la façon dont ils présentent la douleur et d'une plus grande probabilité de présentations psychosomatiques. Les différences linguistiques ainsi que les différences culturelles ont contribué aux défis, en particulier chez les Sud-Asiatiques de première génération. De plus, ils estimaient que les stratégies d'autogestion étaient difficiles à aborder. L'auteur conclut en disant que « les influences culturelles jouent un rôle important dans le processus de consultation où le comportement des patients est souvent lié à leur vision culturelle des soins de santé. la présentation par les patients (sud-asiatiques) de leur état rend le diagnostic difficile mais peut également conduire à une mauvaise communication ».

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les hommes et les femmes s'attribuent eux-mêmes l'origine sud-asiatique britannique.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes d'origine sud-asiatique britannique autoproclamée.
  • Plus de 18 ans.
  • Capable de comprendre l'anglais parlé et écrit et/ou l'ourdou, le gujarati.
  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit.
  • Inscrit au cabinet du médecin généraliste.
  • critères de trouble somatoforme (déterminés par PHQ15).

Critère d'exclusion:

  • les personnes ayant un handicap physique ou d'apprentissage diagnostiqué
  • toute forme de psychose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Diagnostiqué avec un trouble du syndrome somatique
Le groupe de participants qui sont dépistés et qui répondent aux critères de diagnostic du trouble du syndrome somatique se verront demander s'ils souhaitent participer à un entretien qualitatif 1-1 avec le chercheur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien qualitatif
Délai: 1
Entretiens qualitatifs individuels avec un groupe de Sud-Asiatiques britanniques pour explorer leur compréhension du trouble somatoforme et des thérapies disponibles. Ces résultats seront ensuite utilisés pour éclairer le développement d'une thérapie cognitivo-comportementale (TCC) culturellement adaptée pour la somatisation chez les Sud-Asiatiques britanniques.
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Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Saif Bhojani, Research Manager

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2015

Première publication (Estimation)

28 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 123389

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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