- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02349256
Somatoform lidelse hos britiske sydasiater
Somatoform lidelse hos britiske sydasiater - hvad er patienternes synspunkter?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
"Somatoforme" eller "funktionelle" syndromer er dem, der viser sig med fysiske symptomer, ikke forklaret med velkendt medicinsk sygdom. Sådanne symptomer er almindelige i alle miljøer, og undersøgelser har rapporteret, at de tegnede sig for en femtedel af alle nye præsentationer i primærplejen. Litteratur tyder på, at de er forbundet med betydelige niveauer af psykisk lidelse, handicap, svækkelse af livskvalitet og høje niveauer af sundhedsudnyttelse. Forskning tyder også på, at medicinsk uforklarlige symptomer forårsager lignende (eller højere) niveauer af invaliditet end medicinsk forklarede symptomer i primære plejemiljøer. Der har været en række undersøgelser, der har set på det kognitive og adfærdsmæssige grundlag for somatisering, og behandlingsstrategier er blevet afprøvet baseret på en kognitiv adfærdsterapi (CBT)-ledet tilgang til disse patienter.
Hos britiske sydasiatiske patienter er vanskelighederne med at håndtere denne tilstand yderligere forværret, da kultur kan spille en vigtig rolle i at forme oplevelsen, fortolkningen og den kliniske præsentation af følelsesmæssig nød. Patel rapporterede, at praktiserende læger fandt det meget udfordrende at håndtere sydasiatiske patienter med kroniske smerter på grund af den måde, de præsenterer sig med smerter på, og en større sandsynlighed for psykosomatiske præsentationer. Sprogforskelle såvel som kulturelle forskelle bidrog til udfordringerne, især blandt førstegenerationssydiasiater. Yderligere mente de, at selvledelsesstrategier var svære at håndtere. Forfatteren afslutter med at sige, at "kulturelle påvirkninger spiller en vigtig rolle i konsultationsprocessen, hvor patienters adfærd ofte er bundet i deres kulturelle syn på sundhedsvæsenet." (Sydasiatiske) patienters præsentation af deres tilstand gør diagnosen vanskelig, men kan også føre til fejlkommunikation«.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Blackburn, Det Forenede Kongerige, BB1 6DY
- Rekruttering
- Shifa Surgery
-
Kontakt:
- Issak Bhojani, BSc, PhD, MB
- Telefonnummer: 01254 617440
- E-mail: issak.bhojani@nhs.net
-
Kontakt:
- Saif Bhojani
- Telefonnummer: 01254 617440
- E-mail: saif.bhojani1@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder af selvskreven britisk sydasiatisk oprindelse.
- Over 18 år.
- Kunne forstå talt og skrevet engelsk og/eller urdu, Gujarati.
- Kan give skriftligt informeret samtykke.
- Registreret hos praktiserende læge.
- kriterier for somatoform lidelse (bestemt af PHQ15).
Ekskluderingskriterier:
- personer med diagnosticeret fysisk eller indlæringsvanskelighed
- enhver form for psykose.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Diagnosticeret med somatisk syndrom
Gruppe af deltagere, der er screenet og opfylder kriterierne for diagnosticering af somatisk syndrom, vil blive spurgt, om de ønsker at deltage i et 1-1 kvalitativt interview med forskeren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kvalitativt interview
Tidsramme: 1
|
Individuelle kvalitative interviews med en gruppe britiske sydasiater for at udforske deres forståelse af somatoform lidelse og tilgængelige terapier.
Disse resultater vil derefter blive brugt til at informere udviklingen af kulturelt tilpasset kognitiv adfærdsterapi (CBT) til somatisering hos britiske sydasiater.
|
1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Saif Bhojani, Research Manager
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 123389
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Somatisk syndrom lidelse
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
University of CalgaryUkendtNefrotisk syndrom hos børn | Nefrotisk syndrom, minimal ændring | Nefrotisk syndrom, idiopatiskCanada
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater