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Emploi assisté et prévention de l'invalidité précoce (SEED)

15 septembre 2020 mis à jour par: NORCE Norwegian Research Centre AS

Emploi assisté et prévention du handicap précoce (SEED)

La proportion de jeunes travailleurs tombant en incapacité de travail précoce est un problème de plus en plus important en Norvège. Le retrait précoce ou l'exclusion du marché du travail entraîne des coûts individuels et sociétaux importants. L'essai SEED est un essai contrôlé randomisé visant à fournir des connaissances factuelles sur les différentes approches pour prévenir l'incapacité permanente et accroître la participation au marché du travail de ce groupe important et vulnérable. L'essai comprend de jeunes adultes âgés de 18 à 30 ans qui présentent un risque d'incapacité de travail précoce, et les participants seront assignés au hasard à 1 des 2 interventions, toutes deux visant à faciliter la participation à la vie professionnelle :

  1. La Réadaptation Professionnelle Traditionnelle (TVR), offrant une formation et une préparation au marché du travail en milieu protégé
  2. Emploi assisté (SE), axé sur l'emploi compétitif dans des contextes réels sans formation préalable de longue durée

Les deux interventions sont actuellement fournies par l'Administration norvégienne du travail et de la protection sociale (NAV). L'emploi assisté a été introduit récemment et est actuellement mis en œuvre, tandis que la réadaptation professionnelle traditionnelle avec emploi protégé existe depuis des années. Cependant, aucune étude norvégienne contrôlée n'a été menée sur ces pratiques dans cette population. L'étude actuelle fournira donc de nouvelles connaissances sur l'effet des interventions traditionnelles ainsi que nouvelles et prometteuses pour accroître la participation au marché du travail et prévenir l'invalidité précoce.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un protocole d'étude détaillé a été publié dans BMC Public Health en 2016 et est librement disponible en texte intégral sur : https://bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12889-016-3280-x

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bergen, Norvège, 5008
        • NORCE Norwegian Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pas d'emploi ni d'études
  • Recevoir des prestations temporaires
  • Destiné au service VR "stages en entreprises adaptées"

Critère d'exclusion:

  • Ne pas exprimer son intérêt à obtenir de l'aide pour obtenir un travail concurrentiel
  • Compétences linguistiques insuffisantes pour répondre aux questionnaires en norvégien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Emploi assisté
Emploi assisté (SE), axé sur l'emploi compétitif dans des contextes réels sans formation préalable de longue durée.
Emploi assisté (SE), axé sur l'emploi compétitif dans des contextes réels sans formation préalable de longue durée.
Expérimental: Réadaptation professionnelle traditionnelle
La Réadaptation Professionnelle Traditionnelle (TVR), offrant une formation et une préparation au marché du travail en milieu protégé.
La Réadaptation Professionnelle Traditionnelle (TVR), offrant une formation et une préparation au marché du travail en milieu protégé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tout emploi concurrentiel (oui/non)
Délai: 12 mois
Plusieurs sources d'informations sur l'emploi compétitif seront utilisées : données d'enquête sur les heures travaillées et la réussite dans l'emploi, et données d'enregistrement sur la perception de prestations de sécurité sociale, le revenu, l'aide financière et l'activité éducative.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé physique et mentale
Délai: 12 mois
Données d'enquête (anxiété, dépression, incapacité, fatigue, problèmes de santé subjectifs, qualité de vie)
12 mois
Faire face
Délai: 12 mois
Données de l'Enquête
12 mois
Perceptions de la maladie
Délai: 12 mois
Données de l'Enquête
12 mois
Abus d'alcool et de drogues
Délai: 12 mois
Données de l'Enquête
12 mois
Rentabilité
Délai: 12 mois
L'analyse coûts-avantages
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Silje Endresen Reme, PhD, NORCE Norwegian Research Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2015

Première publication (Estimation)

2 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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