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Étude Feel4Diabetes (Feel4Diabetes)

19 février 2016 mis à jour par: Yannis Manios, Harokopio University

Développer et mettre en œuvre une intervention communautaire pour créer un environnement social et physique plus favorable aux changements de mode de vie afin de prévenir le diabète dans les familles vulnérables à travers l'Europe.

L'objectif de l'étude Feel4Diabetes est de développer, mettre en œuvre et évaluer une intervention communautaire visant à créer un environnement social et physique plus favorable pour promouvoir le changement de mode de vie et de comportement afin de prévenir le diabète de type 2 chez les familles des pays à revenu faible et intermédiaire et de groupes vulnérables dans les pays européens à revenu élevé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de l'étude Feel4Diabetes est de développer, mettre en œuvre et évaluer une intervention communautaire visant à créer un environnement social et physique plus favorable pour promouvoir le changement de mode de vie et de comportement afin de prévenir le diabète de type 2 chez les familles des pays à revenu faible et intermédiaire et de groupes vulnérables dans les pays européens à revenu élevé.

L'intervention Feel4Diabetes sera développée en fonction des résultats d'examens systématiques de la littérature, d'examens narratifs et d'enquêtes concernant les programmes de recherche existants, la législation et les politiques ainsi que les infrastructures, les installations et les ressources humaines, qui seront menées au cours de la première phase du projet. Il sera mis en œuvre dans six pays européens, à savoir la Belgique, la Bulgarie, la Finlande, la Grèce, la Hongrie et l'Espagne. Le processus, l'impact, les résultats, la rentabilité et l'évolutivité de l'intervention Feel4Diabetes seront évalués et les résultats de l'étude seront diffusés via divers canaux de communication.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

9000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Grèce, 17671
        • Recrutement
        • Harokopio University of Athens
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les enfants et leurs parents : zones socio-économiques défavorisées et/ou sous-groupes vulnérables de la population
  • Pour les enfants : les deux premières années de l'enseignement obligatoire.

Critère d'exclusion:

  • Tranche d'âge n'entrant pas dans les critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Groupe de contrôle.
Expérimental: Volet familles à risque
Séances d'intervention et de conseil en milieu scolaire.
Intervention communautaire.
Expérimental: Composante toutes familles
Intervention en milieu scolaire.
Intervention communautaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2015

Première publication (Estimation)

20 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 643708

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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