Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Feel4Diabetes-studie (Feel4Diabetes)

19 februari 2016 uppdaterad av: Yannis Manios, Harokopio University

Utveckla och implementera en gemenskapsbaserad intervention för att skapa en mer stödjande social och fysisk miljö för livsstilsförändringar för att förebygga diabetes i utsatta familjer över hela Europa.

Syftet med Feel4Diabetes-studien är att utveckla, implementera och utvärdera en samhällsbaserad intervention som syftar till att skapa en mer stödjande social och fysisk miljö för att främja livsstils- och beteendeförändringar för att förhindra typ 2-diabetes bland familjer från låg- och medelinkomstländer och från utsatta grupper i höginkomstländer i Europa.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med Feel4Diabetes-studien är att utveckla, implementera och utvärdera en samhällsbaserad intervention som syftar till att skapa en mer stödjande social och fysisk miljö för att främja livsstils- och beteendeförändringar för att förhindra typ 2-diabetes bland familjer från låg- och medelinkomstländer och från utsatta grupper i höginkomstländer i Europa.

Feel4Diabetes-interventionen kommer att utvecklas enligt resultaten av systematiska litteraturöversikter, narrativa översikter och undersökningar avseende befintliga forskningsprogram, lagstiftning och policyer samt infrastrukturer, faciliteter och mänskliga resurser, som kommer att genomföras under projektets första fas. Det kommer att genomföras i sex länder i Europa, nämligen Belgien, Bulgarien, Finland, Grekland, Ungern och Spanien. Processen, effekten, resultatet, kostnadseffektiviteten och skalbarheten av Feel4Diabetes-interventionen kommer att utvärderas och resultaten av studien kommer att spridas via olika kommunikationskanaler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

9000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Grekland, 17671
        • Rekrytering
        • Harokopio University of Athens
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För barn och deras föräldrar: låga socioekonomiska områden och/eller utsatta undergrupper av befolkningen
  • För barn: de två första klasserna i grundskolan.

Exklusions kriterier:

  • Åldersintervallet ligger inte inom inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgrupp.
Experimentell: Högriskfamiljers komponent
Skolbaserade interventions- och rådgivningssessioner.
Samhällsbaserad intervention.
Experimentell: Komponent för alla familjer
Skolbaserad intervention.
Samhällsbaserad intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Body mass index (BMI)
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

20 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 643708

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera