Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Feel4Diabetes-исследование (Feel4Diabetes)

19 февраля 2016 г. обновлено: Yannis Manios, Harokopio University

Разработка и реализация вмешательства на уровне сообщества для создания более благоприятной социальной и физической среды для изменения образа жизни с целью предотвращения диабета в уязвимых семьях по всей Европе.

Целью исследования Feel4Diabetes является разработка, внедрение и оценка вмешательства на уровне сообщества, направленного на создание более благоприятной социальной и физической среды для поощрения изменения образа жизни и поведения для предотвращения диабета 2 типа среди семей из стран с низким и средним уровнем дохода и из уязвимых групп в странах с высоким уровнем дохода в Европе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Целью исследования Feel4Diabetes является разработка, внедрение и оценка вмешательства на уровне сообщества, направленного на создание более благоприятной социальной и физической среды для поощрения изменения образа жизни и поведения для предотвращения диабета 2 типа среди семей из стран с низким и средним уровнем дохода и из уязвимых групп в странах с высоким уровнем дохода в Европе.

Интервенция Feel4Diabetes будет разработана по результатам систематических обзоров литературы, описательных обзоров и опросов, касающихся существующих исследовательских программ, законодательства и политики, а также инфраструктуры, помещений и человеческих ресурсов, которые будут проводиться в течение первой фазы проекта. Он будет реализован в шести европейских странах, а именно в Бельгии, Болгарии, Финляндии, Греции, Венгрии и Испании. Будут оценены процесс, воздействие, результат, экономическая эффективность и масштабируемость вмешательства Feel4Diabetes, а результаты исследования будут распространены по различным каналам связи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

9000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Греция, 17671
        • Рекрутинг
        • Harokopio University of Athens
        • Контакт:
          • Yannis Manios, PhD
          • Номер телефона: +302109549156
          • Электронная почта: manios.toybox@hua.gr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Для детей и их родителей: низкие социально-экономические районы и/или уязвимые подгруппы населения
  • Для детей: первые два класса обязательного образования.

Критерий исключения:

  • Возрастной диапазон не соответствует критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа.
Экспериментальный: Компонент семей высокого риска
Вмешательство и консультации в школе.
Вмешательство на уровне сообщества.
Экспериментальный: Компонент для всей семьи
Школьное вмешательство.
Вмешательство на уровне сообщества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 643708

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться