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Estudio Feel4Diabetes (Feel4Diabetes)

19 de febrero de 2016 actualizado por: Yannis Manios, Harokopio University

Desarrollo e implementación de una intervención basada en la comunidad para crear un entorno social y físico de mayor apoyo para los cambios en el estilo de vida para prevenir la diabetes en familias vulnerables en toda Europa.

El objetivo del estudio Feel4Diabetes es desarrollar, implementar y evaluar una intervención basada en la comunidad con el objetivo de crear un entorno social y físico de mayor apoyo para promover el cambio de estilo de vida y comportamiento para prevenir la diabetes tipo 2 entre familias de países de ingresos bajos y medios y de grupos vulnerables en países de ingresos altos en Europa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio Feel4Diabetes es desarrollar, implementar y evaluar una intervención basada en la comunidad con el objetivo de crear un entorno social y físico de mayor apoyo para promover el cambio de estilo de vida y comportamiento para prevenir la diabetes tipo 2 entre familias de países de ingresos bajos y medios y de grupos vulnerables en países de ingresos altos en Europa.

La intervención Feel4Diabetes se desarrollará de acuerdo con los resultados de revisiones sistemáticas de la literatura, revisiones narrativas y encuestas sobre programas de investigación, legislación y políticas existentes, así como infraestructuras, instalaciones y recursos humanos, que se llevarán a cabo durante la primera fase del proyecto. Se implementará en seis países europeos, a saber, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Grecia, Hungría y España. Se evaluará el proceso, el impacto, el resultado, la rentabilidad y la escalabilidad de la intervención Feel4Diabetes y los resultados del estudio se difundirán a través de varios canales de comunicación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

9000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Grecia, 17671
        • Reclutamiento
        • Harokopio University of Athens
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para los niños y sus padres: áreas socioeconómicas bajas y/o subgrupos vulnerables de la población
  • Para los niños: los dos primeros grados de la educación obligatoria.

Criterio de exclusión:

  • Rango de edad fuera de los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Grupo de control.
Experimental: Componente familias de alto riesgo
Sesiones de intervención y consejería en la escuela.
Intervención basada en la comunidad.
Experimental: Componente para todas las familias
Intervención basada en la escuela.
Intervención basada en la comunidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 643708

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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