Gènes d'exercice: association génomique avec le renforcement de l'exercice (ExGenes)
8 avril 2025 mis à jour par: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Cette étude teste si différents modèles d'activité physique sont liés les gènes d'un individu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs proposent que la génétique d'un individu soit un facteur qui peut être associé à l'aspect motivant ou à l'attractivité de l'exercice et donc au choix d'exercer plutôt que d'être sédentaire.
Ils proposent d'étudier l'association des signatures génomiques avec la valeur de renforcement (motivante) de différents types d'exercices.
Cela n'a jamais été étudié et peut découvrir des mécanismes sous-jacents qui aideraient à comprendre les différences individuelles dans la motivation de l'exercice.
L'impact ultime de ce travail est un plus grand nombre d'Américains étant physiquement actifs, rencontrant les directives alimentaires du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA) pour l'activité physique et le maintien d'un poids corporel sain.
Cette étude sera financée et entreprise au Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC).
Le but sera d'évaluer les fondements génétiques de la valeur motivante de la résistance et de l'exercice aérobie, et de déterminer si la valeur motivante de l'exercice aérobie et de résistance est associée à la participation habituelle à ces modes d'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- IMC dans les 18,5-35,0 kg / m2
- En assez bonne santé pour faire de l'exercice
- Actif ou inactif (pas de l'exercice pour le moment)
Critères d'exclusion:
- Prendre des médicaments qui affectent les dépenses énergétiques (par exemple, les médicaments thyroïdiens et extrascolaires)
- Ont gagné ou perdu plus de 5% du poids corporel au cours des 6 derniers mois
- Utiliser le tabac
- Enceinte ou allaitant ou prévoyez de devenir enceinte au cours des 6 prochains mois
- Ont des problèmes de santé qui empêchent l'individu de faire de l'exercice en toute sécurité (par exemple, les maladies cardiovasculaires, hépatiques, endocriniennes ou pulmonaires)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Exercice aérobie vs option sédentaire
La valeur de renforcement relative de l'exercice aérobie par rapport à l'activité sédentaire sera déterminée.
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Les sujets échantillonnent et évalueront leur goût de trois machines cardiovasculaires (tapis roulant, ergomètre à cycle, ergomètre à étape elliptique) pour déterminer lequel sera utilisé pendant le test.
Les sujets évalueront leur goût de trois activités sédentaires (magazines de lecture, jouant aux énigmes, complétant les jeux de mots) comme alternative à l'exercice.
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Autre: Exercice de résistance vs option sédentaire
La valeur relative de renforcement de l'exercice de résistance par rapport à l'activité sédentaire sera déterminée.
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Les sujets évalueront leur goût de trois activités sédentaires (magazines de lecture, jouant aux énigmes, complétant les jeux de mots) comme alternative à l'exercice.
Les sujets échantillonnent et évalueront leur goût de trois circuits d'entraînement en résistance différents (haut du corps, bas du corps, noyau) pour déterminer lequel sera utilisé pendant le test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Valeur de renforcement relative (RRV) de l'activité physique
Délai: Semaine 0 (en coupe)
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Le RRV de l'activité physique sera évalué en évaluant le nombre de réponses (pressions sur le bouton de la souris) Un sujet est disposé à terminer pour accéder à l'activité physique ou à une alternative sédentaire.
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Semaine 0 (en coupe)
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Préférence pour une activité physique intense et une tolérance à l'inconfort de l'exercice
Délai: Semaine 0 (en coupe)
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La préférence pour une activité physique intense et la tolérance à l'inconfort de l'exercice seront évaluées par les réponses du questionnaire d'auto-évaluation.
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Semaine 0 (en coupe)
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Génotypes de 23 petits polymorphismes nucléotidiques (SNP) précédemment identifiés pour influencer la libération ou l'absorption de la dopamine centrale, la récompense ou l'activité physique
Délai: Semaine 0 (en coupe)
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Le génotypage du SNP sera effectué sur des échantillons de 3 à 5 ml de sang total recueillis dans des tubes contenant de l'acide éthylènediaminetraacétique (EDTA) suivis d'une analyse de discrimination allélique pour l'amplification et l'identification de chaque SNP.
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Semaine 0 (en coupe)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2015
Première publication (Estimé)
15 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GFHNRC405
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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