Exercise Genes: Genomic Association With Exercise Reinforcement (ExGenes)
18 juillet 2019 mis à jour par: James Roemmich, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
This study tests whether different physical activity patterns are linked an individual's genes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators propose that an individual's genetics are one factor that may be associated with the motivating aspect or attractiveness of exercise and therefore the choice to exercise rather than be sedentary.
They propose to study the association of the genomic signatures with the reinforcing (motivating) value of different types of exercise.
This has never been investigated and may uncover underlying mechanisms that would help to understand individual differences in exercise motivation.
The ultimate impact of this work is a greater number of Americans being physically active, meeting the United States Department of Agriculture (USDA) dietary guidelines for physical activity, and maintaining a healthy body weight.
This study will be funded and undertaken at the Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC).
The purpose will be to assess genetic underpinnings of the motivating value of resistance and aerobic exercise, and to determine whether the motivating value of aerobic and resistance exercise are associated with usual participation in these modes of exercise.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- BMI within 18.5-35.0 kg/m2
- Healthy enough to exercise
- Active or inactive (not exercising at this time)
Exclusion Criteria:
- Taking any drugs that affect energy expenditure (e.g., thyroid, glucose-lowering drugs)
- Have gained or lost more than 5% of body weight over the past 6 months
- Use tobacco
- Pregnant or lactating or plan to become pregnant in the next 6 months
- Have any health conditions that prevent the individual from safely exercising (e.g., cardiovascular, liver, endocrine, or pulmonary diseases)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Aerobic Exercise vs Sedentary Option
Relative Reinforcing Value of aerobic exercise versus sedentary activity will be determined.
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Subjects will sample and rate their liking of three cardiovascular machines (treadmill, cycle ergometer, elliptical step ergometer) to determine which one will be used during the test.
Subjects will rate their liking of three sedentary activities (reading magazines, playing puzzles, completing word games) as an alternative to exercise.
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Autre: Resistance Exercise vs Sedentary Option
Relative Reinforcing Value of resistance exercise versus sedentary activity will be determined.
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Subjects will rate their liking of three sedentary activities (reading magazines, playing puzzles, completing word games) as an alternative to exercise.
Subjects will sample and rate their liking of three different resistance training circuits (upper body, lower body, core) to determine which one will be used during the test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relative reinforcing value (RRV) of physical activity
Délai: Week 0 (Cross-sectional)
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RRV of physical activity will be assessed by evaluating the number of responses (mouse button presses) a subject is willing to complete to gain access to physical activity or a sedentary alternative.
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Week 0 (Cross-sectional)
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Preference for intense physical activity and tolerance for exercise discomfort
Délai: Week 0 (Cross-sectional)
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Preference for intense physical activity and tolerance for exercise discomfort will be assessed by self-report questionnaire responses.
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Week 0 (Cross-sectional)
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Genotypes of 23 small nucleotide polymorphisms (SNPs) previously identified to influence central dopamine release or uptake, reward, or physical activity
Délai: Week 0 (Cross-sectional)
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SNP genotyping will be performed on 3-5 ml samples of whole blood collected in ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)-containing tubes followed by allelic-discrimination analysis for the amplification and identification of each SNP.
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Week 0 (Cross-sectional)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2015
Première publication (Estimation)
15 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GFHNRC405
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .