Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Genes de exercício: Associação Genômica com Reforço do Exercício (ExGenes)

8 de abril de 2025 atualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Este estudo testa se diferentes padrões de atividade física estão ligados aos genes de um indivíduo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores propõem que a genética de um indivíduo seja um fator que possa estar associado ao aspecto motivador ou atratividade do exercício e, portanto, a escolha de se exercitar em vez de ser sedentária. Eles propõem estudar a associação das assinaturas genômicas com o valor de reforço (motivador) de diferentes tipos de exercício. Isso nunca foi investigado e pode descobrir mecanismos subjacentes que ajudariam a entender as diferenças individuais na motivação do exercício. O impacto final deste trabalho é um número maior de americanos fisicamente ativos, atendendo às diretrizes alimentares do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) para atividade física e mantendo um peso corporal saudável. Este estudo será financiado e realizado no Centro de Pesquisa em Nutrição Humana de Grand Forks (GFHNRC). O objetivo será avaliar os fundamentos genéticos do valor motivador da resistência e do exercício aeróbico e determinar se o valor motivador do exercício aeróbico e de resistência está associado à participação usual nesses modos de exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • IMC dentro de 18,5-35,0 kg/m2
  • Saudável o suficiente para se exercitar
  • Ativo ou inativo (não se exercitando neste momento)

Critérios de exclusão:

  • Tomando quaisquer medicamentos que afetem o gasto energético (por exemplo, tireóide, medicamentos para baixar a glicose)
  • Ganhou ou perdeu mais de 5% do peso corporal nos últimos 6 meses
  • Use tabaco
  • Grávida ou lactativa ou planejar engravidar nos próximos 6 meses
  • Ter condições de saúde que impedem que o indivíduo se exercite com segurança (por exemplo, doenças cardiovasculares, fígado, endócrina ou pulmonar)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exercício aeróbico vs opção sedentária
O valor relativo de reforço do exercício aeróbico versus a atividade sedentária será determinada.
Os indivíduos amostrarão e classificarão o gosto de três máquinas cardiovasculares (esteira, ergômetro de ciclo, ergômetro elíptico) para determinar qual será usado durante o teste.
Os sujeitos classificarão o gosto de três atividades sedentárias (lendo revistas, jogando quebra -cabeças, completando jogos de palavras) como uma alternativa ao exercício.
Outro: Exercício de resistência vs opção sedentária
O valor relativo de reforço do exercício de resistência versus atividade sedentária será determinado.
Os sujeitos classificarão o gosto de três atividades sedentárias (lendo revistas, jogando quebra -cabeças, completando jogos de palavras) como uma alternativa ao exercício.
Os indivíduos amostrarão e classificarão o gosto de três circuitos de treinamento de resistência diferentes (parte superior do corpo, parte inferior do corpo, núcleo) para determinar qual será usado durante o teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor de reforço relativo (RRV) da atividade física
Prazo: Semana 0 (seção transversal)
RRV de atividade física será avaliada avaliando o número de respostas (pressionamentos de botão do mouse) que um sujeito está disposto a concluir para obter acesso à atividade física ou a uma alternativa sedentária.
Semana 0 (seção transversal)
Preferência por intensa atividade física e tolerância para desconforto do exercício
Prazo: Semana 0 (seção transversal)
A preferência por intensa atividade física e tolerância ao desconforto do exercício será avaliada pelas respostas do questionário de autorrelato.
Semana 0 (seção transversal)
Genótipos de 23 pequenos polimorfismos de nucleotídeos (SNPs) anteriormente identificados para influenciar a liberação ou captação da dopamina central, recompensa ou atividade física
Prazo: Semana 0 (seção transversal)
A genotipagem SNP será realizada em amostras de 3-5 ml de sangue total coletadas em tubos contendo etilenodiaminetetraacéticos (EDTA) seguidos de análise de discriminação alélica para a amplificação e identificação de cada SNP.
Semana 0 (seção transversal)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimado)

15 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GFHNRC405

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever