Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsgener: Genomisk tilknytning til træningsforstærkning (ExGenes)

Denne undersøgelse tester, om forskellige fysiske aktivitetsmønstre er knyttet til en persons gener.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne foreslår, at en persons genetik er en faktor, der kan være forbundet med det motiverende aspekt eller tiltrækningskraft af træning og derfor valget om at træne snarere end at være stillesiddende. De foreslår at studere foreningen af ​​de genomiske underskrifter med den forstærkende (motiverende) værdi af forskellige typer træning. Dette er aldrig blevet undersøgt og kan afsløre underliggende mekanismer, der ville hjælpe med at forstå individuelle forskelle i træningsmotivation. Den ultimative indvirkning af dette arbejde er et større antal amerikanere, der er fysisk aktiv, der opfylder det amerikanske landbrugsministerium (USDA) diætretningslinjer for fysisk aktivitet og opretholder en sund kropsvægt. Denne undersøgelse vil blive finansieret og gennemført på Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC). Formålet vil være at vurdere genetiske underbygninger af den motiverende værdi af resistens og aerob træning og at bestemme, om den motiverende værdi af aerob og modstandsøvelse er forbundet med sædvanlig deltagelse i disse træningsmetoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • BMI inden for 18,5-35,0 kg/m2
  • Sund nok til at træne
  • Aktiv eller inaktiv (ikke træner på dette tidspunkt)

Ekskluderingskriterier:

  • At tage lægemidler, der påvirker energiforbruget (f.eks. Skjoldbruskkirtel, glukosesænkende medikamenter)
  • Har opnået eller mistet mere end 5% af kropsvægten i de sidste 6 måneder
  • Brug tobak
  • Gravid eller ammende eller planlægger at blive gravid i de næste 6 måneder
  • Har sundhedsmæssige forhold, der forhindrer individet i at træne sikkert (f.eks. Kardiovaskulær, lever, endokrine eller lungesygdomme)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Aerob træning vs stillesiddende mulighed
Relativ forstærkende værdi af aerob træning kontra stillesiddende aktivitet vil blive bestemt.
Personer vil prøve og bedømme deres smag af tre kardiovaskulære maskiner (løbebånd, cyklus ergometer, elliptisk trin ergometer) for at bestemme, hvilken der vil blive brugt under testen.
Emner vurderer deres smag med tre stillesiddende aktiviteter (læsning af magasiner, spiller gåder, afslutter ordspil) som et alternativ til træning.
Andet: Modstandsøvelse vs stillesiddende mulighed
Relativ forstærkende værdi af modstandsøvelse kontra stillesiddende aktivitet vil blive bestemt.
Emner vurderer deres smag med tre stillesiddende aktiviteter (læsning af magasiner, spiller gåder, afslutter ordspil) som et alternativ til træning.
Motiver vil prøve og bedømme deres smag af tre forskellige modstandstræningskredsløb (overkrop, underkrop, kerne) for at bestemme, hvilken der vil blive brugt under testen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ forstærkende værdi (RRV) af fysisk aktivitet
Tidsramme: Uge 0 (tværsnit)
RRV for fysisk aktivitet vurderes ved at evaluere antallet af svar (museknappresser) Et emne er villig til at gennemføre for at få adgang til fysisk aktivitet eller et stillesiddende alternativ.
Uge 0 (tværsnit)
Præference for intens fysisk aktivitet og tolerance for ubehag i træning
Tidsramme: Uge 0 (tværsnit)
Præference for intens fysisk aktivitet og tolerance for ubehag i træning vil blive vurderet ved selvrapporteringsspørgeskema-svar.
Uge 0 (tværsnit)
Genotyper af 23 små nukleotidpolymorfismer (SNP'er), der tidligere er identificeret for at påvirke frigivelse af central dopamin eller optagelse, belønning eller fysisk aktivitet
Tidsramme: Uge 0 (tværsnit)
SNP-genotyping udføres på 3-5 ml prøver af fuldblod opsamlet i ethylendiaminetetraeddikesyre (EDTA) -holdige rør efterfulgt af analyse af allelisk-diskrimination til amplificering og identifikation af hver SNP.
Uge 0 (tværsnit)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2015

Først opslået (Anslået)

15. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GFHNRC405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Abonner