Träningsgener: Genomisk förening med träningsförstärkning (ExGenes)
8 april 2025 uppdaterad av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Denna studie testar om olika fysiska aktivitetsmönster är kopplade en individs gener.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna föreslår att en individs genetik är en faktor som kan vara förknippad med den motiverande aspekten eller attraktiviteten i träningen och därför valet att träna snarare än att vara stillasittande.
De föreslår att studera sambandet mellan de genomiska signaturerna med det förstärkande (motiverande) värdet av olika typer av träning.
Detta har aldrig undersökts och kan avslöja underliggande mekanismer som skulle hjälpa till att förstå individuella skillnader i träningsmotivation.
Den ultimata effekten av detta arbete är ett större antal amerikaner som är fysiskt aktiva, möter USA: s jordbruksdepartement (USDA) dietriktlinjer för fysisk aktivitet och upprätthålla en sund kroppsvikt.
Denna studie kommer att finansieras och genomföras vid Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC).
Syftet kommer att vara att bedöma genetiska underlag för det motiverande värdet av resistens och aerob träning och att bestämma om det motiverande värdet av aerob och motståndsträning är förknippade med vanligt deltagande i dessa träningssätt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
88
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Förenta staterna, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- BMI inom 18,5-35,0 kg/m2
- Friskt nog att träna
- Aktiv eller inaktiv (inte tränar just nu)
Uteslutningskriterier:
- Att ta alla läkemedel som påverkar energiförbrukningen (t.ex. sköldkörtel, glukosändande läkemedel)
- Har vunnit eller tappat mer än 5% av kroppsvikten under de senaste 6 månaderna
- Använd tobak
- Gravid eller ammande eller planerar att bli gravid under de kommande 6 månaderna
- Har några hälsotillstånd som hindrar individen från att säkert träna (t.ex. kardiovaskulär, lever-, endokrina eller lungsjukdomar)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Aerob träning kontra stillasittande alternativ
Relativ förstärkningsvärde för aerob träning jämfört med stillasittande aktivitet kommer att bestämmas.
|
Ämnen kommer att prova och betygsätta deras smak av tre kardiovaskulära maskiner (löpband, cykel ergometer, elliptiskt steg ergometer) för att bestämma vilken som kommer att användas under testet.
Ämnen kommer att betygsätta sin smak av tre stillasittande aktiviteter (läsning av tidskrifter, spela pussel, slutföra ordspel) som ett alternativ till träning.
|
|
Övrig: Motståndsträning vs stillasittande alternativ
Relativ förstärkningsvärde för motståndsträning kontra stillasittande aktivitet kommer att bestämmas.
|
Ämnen kommer att betygsätta sin smak av tre stillasittande aktiviteter (läsning av tidskrifter, spela pussel, slutföra ordspel) som ett alternativ till träning.
Ämnen kommer att prova och betygsätta deras smak av tre olika motståndsträningskretsar (överkropp, underkropp, kärna) för att bestämma vilken som kommer att användas under testet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relativ förstärkningsvärde (RRV) för fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 0 (tvärsnitt)
|
RRV för fysisk aktivitet kommer att utvärderas genom att utvärdera antalet svar (musknapptryck) Ett ämne är villigt att slutföra för att få tillgång till fysisk aktivitet eller ett stillasittande alternativ.
|
Vecka 0 (tvärsnitt)
|
|
Preferens för intensiv fysisk aktivitet och tolerans för obehag
Tidsram: Vecka 0 (tvärsnitt)
|
Företräde för intensiv fysisk aktivitet och tolerans för obehag i träningen kommer att bedömas med svar på självrapport.
|
Vecka 0 (tvärsnitt)
|
|
Genotyper av 23 små nukleotidpolymorfismer (SNP) som tidigare identifierats för att påverka central dopaminfrisättning eller upptag, belöning eller fysisk aktivitet
Tidsram: Vecka 0 (tvärsnitt)
|
SNP-genotypning kommer att utföras på 3-5 ml-prover av helblod som samlats in i etylendiaminetraättiksyra (EDTA) -innehållande rör följt av allelisk diskrimineringsanalys för amplifiering och identifiering av varje SNP.
|
Vecka 0 (tvärsnitt)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2015
Första postat (Beräknad)
15 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GFHNRC405
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .