Genes de ejercicio: asociación genómica con refuerzo del ejercicio (ExGenes)
8 de abril de 2025 actualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Este estudio prueba si diferentes patrones de actividad física están vinculados a los genes de un individuo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores proponen que la genética de un individuo sea un factor que puede estar asociado con el aspecto motivador o el atractivo del ejercicio y, por lo tanto, la opción de ejercer en lugar de ser sedentaria.
Proponen estudiar la asociación de las firmas genómicas con el valor de refuerzo (motivación) de diferentes tipos de ejercicio.
Esto nunca ha sido investigado y puede descubrir mecanismos subyacentes que ayudarían a comprender las diferencias individuales en la motivación del ejercicio.
El impacto final de este trabajo es un mayor número de estadounidenses que están físicamente activos, que se encuentran con las pautas dietéticas del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) para la actividad física y mantienen un peso corporal saludable.
Este estudio se financiará y llevará a cabo en el Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC).
El propósito será evaluar las bases genéticas del valor motivador de la resistencia y el ejercicio aeróbico, y determinar si el valor motivador del ejercicio aeróbico y de resistencia está asociado con la participación habitual en estos modos de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC dentro de 18.5-35.0 kg/m2
- Lo suficientemente saludable para hacer ejercicio
- Activo o inactivo (no hacer ejercicio en este momento)
Criterios de exclusión:
- Tomar cualquier medicamento que afecte el gasto de energía (por ejemplo, tiroides, medicamentos para reducir la glucosa)
- Han ganado o perdido más del 5% del peso corporal en los últimos 6 meses
- Usar tabaco
- Embarazada o lactante o planear quedar embarazada en los próximos 6 meses
- Tener alguna condición de salud que evite que el individuo haga ejercicio de forma segura (por ejemplo, enfermedades cardiovasculares, hepáticas, endocrinas o pulmonares)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Ejercicio aeróbico versus opción sedentaria
Se determinará el valor de refuerzo relativo del ejercicio aeróbico versus la actividad sedentaria.
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Los sujetos probarán y calificarán su gusto de tres máquinas cardiovasculares (cinta de correr, ergómetro de ciclo, ergómetro de paso elíptico) para determinar cuál se usará durante la prueba.
Los sujetos calificarán su gusto de tres actividades sedentarias (leer revistas, jugar rompecabezas, completar juegos de palabras) como una alternativa al ejercicio.
|
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Otro: Ejercicio de resistencia vs opción sedentaria
Se determinará el valor de refuerzo relativo del ejercicio de resistencia versus la actividad sedentaria.
|
Los sujetos calificarán su gusto de tres actividades sedentarias (leer revistas, jugar rompecabezas, completar juegos de palabras) como una alternativa al ejercicio.
Los sujetos probarán y calificarán su gusto de tres circuitos de entrenamiento de resistencia diferentes (parte superior del cuerpo, parte inferior del cuerpo, núcleo) para determinar cuál se usará durante la prueba.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Valor de refuerzo relativo (RRV) de actividad física
Periodo de tiempo: Semana 0 (sección transversal)
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El RRV de la actividad física se evaluará evaluando el número de respuestas (presiones del botón del mouse) que un sujeto está dispuesto a completar para obtener acceso a la actividad física o una alternativa sedentaria.
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Semana 0 (sección transversal)
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Preferencia por la intensa actividad física y la tolerancia a la incomodidad del ejercicio
Periodo de tiempo: Semana 0 (sección transversal)
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La preferencia por la actividad física intensa y la tolerancia a la incomodidad del ejercicio se evaluará mediante respuestas de cuestionario de autoinforme.
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Semana 0 (sección transversal)
|
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Genotipos de 23 polimorfismos de nucleótidos pequeños (SNP) previamente identificados para influir en la liberación o absorción de dopamina central, recompensa o actividad física
Periodo de tiempo: Semana 0 (sección transversal)
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El genotipado SNP se realizará en muestras de 3-5 ml de sangre completa recolectada en tubos que contienen ácido etilendiaminetraacético (EDTA) seguidos de análisis de discriminación alélica para la amplificación e identificación de cada SNP.
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Semana 0 (sección transversal)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GFHNRC405
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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