Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefeninggenen: genomische associatie met trainingsversterking (ExGenes)

8 april 2025 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Deze studie test of verschillende fysieke activiteitspatronen zijn gekoppeld aan de genen van een individu.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers stellen voor dat de genetica van een individu een factor is die kan worden geassocieerd met het motiverende aspect of de aantrekkelijkheid van lichaamsbeweging en daarom de keuze om te oefenen in plaats van zittend te zijn. Ze stellen voor om de associatie van de genomische handtekeningen te bestuderen met de versterkende (motiverende) waarde van verschillende soorten oefeningen. Dit is nooit onderzocht en kan onderliggende mechanismen ontdekken die zouden helpen om individuele verschillen in oefenmotivatie te begrijpen. De uiteindelijke impact van dit werk is dat een groter aantal Amerikanen fysiek actief is, waardoor het Amerikaanse Department of Agriculture (USDA) voedingsrichtlijnen voor lichamelijke activiteiten voldoen en een gezond lichaamsgewicht behouden. Deze studie zal worden gefinancierd en uitgevoerd bij het Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC). Het doel zal zijn om genetische onderbouwing van de motiverende waarde van weerstand en aerobe oefeningen te beoordelen, en om te bepalen of de motiverende waarde van aerobe en weerstandsoefeningen geassocieerd zijn met de gebruikelijke deelname aan deze wijzen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI binnen 18,5-35,0 kg/m2
  • Gezond genoeg om te sporten
  • Actief of inactief (op dit moment niet sporten)

Uitsluitingscriteria:

  • Het gebruik van medicijnen die van invloed zijn op het energieverbruik (bijvoorbeeld schildklier, glucose-verlagende medicijnen)
  • Hebben de afgelopen 6 maanden meer dan 5% van het lichaamsgewicht gewonnen of verloren
  • Gebruik tabak
  • Zwanger of lacterend of van plan om in de komende 6 maanden zwanger te worden
  • Hebben gezondheidsproblemen die voorkomen dat het individu veilig spaart (bijv. Cardiovasculaire, lever-, endocriene of longziekten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Aerobe oefening versus sedentaire optie
Relatieve versterkingswaarde van aerobe oefening versus sedentaire activiteit zal worden bepaald.
Ander: Aerobe oefening
De proefpersonen zullen hun voorkeuren van drie cardiovasculaire machines (loopband, cyclusergometer, elliptische stap ergometer) bemonsteren om te bepalen welke tijdens de test zal worden gebruikt.
Ander: Sedentaire optie
Onderwerpen beoordelen hun smaak van drie sedentaire activiteiten (leesmagazines, puzzels spelen, woordspellen voltooien) als alternatief voor oefening.
Ander: Weerstandsoefening versus sedentaire optie
De relatieve versterkingswaarde van weerstandsoefening versus sedentaire activiteit zal worden bepaald.
Ander: Sedentaire optie
Onderwerpen beoordelen hun smaak van drie sedentaire activiteiten (leesmagazines, puzzels spelen, woordspellen voltooien) als alternatief voor oefening.
Ander: Weerstandsoefening
De proefpersonen zullen hun voorkeuren van drie verschillende weerstandstrainingscircuits (bovenlichaam, onderlichaam, kern) bemonsteren en beoordelen om te bepalen welke tijdens de test wordt gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatieve versterkingswaarde (RRV) van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Week 0 (dwarsdoorsnede)
RRV van fysieke activiteit zal worden beoordeeld door het aantal antwoorden te evalueren (muisknoppendrukken) dat een onderwerp bereid is te voltooien om toegang te krijgen tot fysieke activiteit of een zittend alternatief.
Week 0 (dwarsdoorsnede)
Voorkeur voor intense fysieke activiteit en tolerantie voor het ongemak
Tijdsspanne: Week 0 (dwarsdoorsnede)
De voorkeur voor intense fysieke activiteit en tolerantie voor lichaamsbeweging zal worden beoordeeld door zelfrapportagevragenlijstreacties.
Week 0 (dwarsdoorsnede)
Genotypen van 23 kleine nucleotide polymorfismen (SNP's) die eerder zijn geïdentificeerd om centrale dopamine -afgifte of opname, beloning of fysieke activiteit te beïnvloeden
Tijdsspanne: Week 0 (dwarsdoorsnede)
SNP-genotypering zal worden uitgevoerd op 3-5 ml monsters van volbloed verzameld in ethyleendiaminetetraazijnzuur (EDTA) -bevattende buizen gevolgd door allelische discriminatieanalyse voor de versterking en identificatie van elke SNP.
Week 0 (dwarsdoorsnede)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

15 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GFHNRC405

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobe oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren