Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsgener: Genomisk assosiasjon med treningsarmering (ExGenes)

Denne studien tester om forskjellige fysiske aktivitetsmønstre er koblet til individets gener.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne foreslår at individets genetikk er en faktor som kan være assosiert med det motiverende aspektet eller attraktiviteten ved trening, og derfor valget om å trene snarere enn å være stillesittende. De foreslår å studere assosiasjonen av genomiske signaturer med den forsterkende (motiverende) verdien av forskjellige typer trening. Dette har aldri blitt undersøkt og kan avdekke underliggende mekanismer som vil bidra til å forstå individuelle forskjeller i treningsmotivasjon. Den endelige effekten av dette arbeidet er et større antall amerikanere som er fysisk aktive, oppfyller USAs avdeling for landbruk (USDA) kostholdsretningslinjer for fysisk aktivitet og opprettholder en sunn kroppsvekt. Denne studien vil bli finansiert og foretatt ved Grand Forks Human Nutrition Research Center (GFHNRC). Hensikten vil være å vurdere genetiske underbygging av den motiverende verdien av motstand og aerob trening, og å avgjøre om den motiverende verdien av aerob og motstandsøvelse er assosiert med vanlig deltakelse i disse treningsmåtene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • BMI innen 18,5-35,0 kg/m2
  • Sunt nok til å trene
  • Aktiv eller inaktiv (ikke trener på dette tidspunktet)

Eksklusjonskriterier:

  • Å ta medisiner som påvirker energiforbruket (f.eks. Skjoldbrusk, glukosesenkende medisiner)
  • Har oppnådd eller mistet mer enn 5% av kroppsvekten de siste 6 månedene
  • Bruk tobakk
  • Gravid eller ammende eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste 6 månedene
  • Ha noen helsemessige forhold som forhindrer individet i å trene trygt (f.eks. Kardiovaskulær, lever, endokrin eller lungesykdommer)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Aerob trening vs stillesittende alternativ
Relativ forsterkende verdi av aerob trening kontra stillesittende aktivitet vil bli bestemt.
Personer vil prøve og vurdere deres smak av tre kardiovaskulære maskiner (tredemølle, syklus ergometer, elliptisk trinn ergometer) for å bestemme hvilken som skal brukes under testen.
Fagene vil vurdere sin smak av tre stillesittende aktiviteter (lese magasiner, spille gåter, fullføre ordspill) som et alternativ til trening.
Annen: Motstandsøvelse vs stillesittende alternativ
Relativ forsterkende verdi av resistensøvelse kontra stillesittende aktivitet vil bli bestemt.
Fagene vil vurdere sin smak av tre stillesittende aktiviteter (lese magasiner, spille gåter, fullføre ordspill) som et alternativ til trening.
Personer vil prøve og vurdere deres smak av tre forskjellige motstandstreningskretser (overkropp, underkropp, kjerne) for å bestemme hvilken som skal brukes under testen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relativ forsterkende verdi (RRV) for fysisk aktivitet
Tidsramme: Uke 0 (tverrsnitt)
RRV for fysisk aktivitet vil bli vurdert ved å evaluere antall svar (museknapppresser) et emne er villig til å fullføre for å få tilgang til fysisk aktivitet eller et stillesittende alternativ.
Uke 0 (tverrsnitt)
Preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag i trening
Tidsramme: Uke 0 (tverrsnitt)
Preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag i trening vil bli vurdert ved selvrapport-spørreskjema-svar.
Uke 0 (tverrsnitt)
Genotyper av 23 små nukleotidpolymorfismer (SNP) tidligere identifisert for å påvirke sentral dopaminfrigjøring eller opptak, belønning eller fysisk aktivitet
Tidsramme: Uke 0 (tverrsnitt)
SNP-genotyping vil bli utført på 3-5 ml prøver av helblod samlet i etylendiaminetetraeddiksyre (EDTA) -holdige rør etterfulgt av allel-diskrimineringsanalyse for amplifisering og identifisering av hver SNP.
Uke 0 (tverrsnitt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2015

Først lagt ut (Antatt)

15. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GFHNRC405

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aerob trening

Abonnere