Pierre Robin Sequence Outcome Assessment Multi Institutional Study (PROMIS)
20 novembre 2017 mis à jour par: NYU Langone Health
Pierre Robin Sequence Outcome Assessment Multi Institutional Study (PROMIS)
The purpose of this prospective, multi-center, longitudinal study is to assess clinical outcomes related to the surgical treatment of PRS ( Pierre Robin Sequence) by MDO (Mandibular distraction osteogenesis).
This study aims to develop a scoring system to determine success and complication rate pre and post MDO.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
The recruitment phase of this trial is 3 years. Duration of the trial is 19 years.
All study patients who undergo mandibular distraction will be indicated for surgery following published and accepted protocols of care for mandibular distraction in this specific patient population. There will be no experimental/treatment arms in this study. All patients will undergo standard of care interventions and assessments that would not change if the patient were not to participate in this study. The purpose of this study is to follow multiple surgical outcomes following these standard of care practices. The methods and procedures detailed below follow published and accepted standards of care.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10010
- NYU School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 6 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This study will include all infants under the age of 6 months who undergo mandibular distraction.
We will include all racial and ethnic groups as well as both genders.
We will not include patients over the age of 6 months.
La description
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent/Assent Form
- All patients with PRS as defined by mandibular hypoplasia, glossoptosis causing airway obstruction, who undergo MDO prior to the age of 6 months, will be included in the study. This will include all infants regardless of syndromic diagnosis, other organ system abnormalities, cleft palate diagnosis or the presence of other concurrent craniofacial anomalies.
Exclusion Criteria:
- Infants over the age of 6 months
- patients who undergo mandibular distraction for conditions other than Pierre Robin sequence.
- Patient who refuse to be included in this study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Development of Functionality over time
Délai: Q 6 years
|
We will monitor changes in maxillofacial development, functionality and surgical complications
|
Q 6 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cleft Palate Repair outcome
Délai: 1 year
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Incidence of airway complications, Incidence of fistula and fistula location
|
1 year
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mandibular growth
Délai: 6 years
|
as measired by PE, panorex and lateral cephalogram
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6 years
|
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Long term outcome
Délai: 12 and 18 years
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change in AHI or additional airway surgery, incidence of TMJ, tooth development, sensation, scar quality, limitation in jaw excursion
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12 and 18 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Roberto Flores, MD, NYU School of Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rachmiel A, Emodi O, Rachmiel D, Aizenbud D. Internal mandibular distraction to relieve airway obstruction in children with severe micrognathia. Int J Oral Maxillofac Surg. 2014 Oct;43(10):1176-81. doi: 10.1016/j.ijom.2014.06.013. Epub 2014 Jul 19.
- Runyan CM, Uribe-Rivera A, Karlea A, Meinzen-Derr J, Rothchild D, Saal H, Hopkin RJ, Gordon CB. Cost analysis of mandibular distraction versus tracheostomy in neonates with Pierre Robin sequence. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Nov;151(5):811-8. doi: 10.1177/0194599814542759. Epub 2014 Jul 22.
- Cladis F, Kumar A, Grunwaldt L, Otteson T, Ford M, Losee JE. Pierre Robin Sequence: a perioperative review. Anesth Analg. 2014 Aug;119(2):400-412. doi: 10.1213/ANE.0000000000000301.
- Scott AR, Mader NS. Regional variations in the presentation and surgical management of Pierre Robin sequence. Laryngoscope. 2014 Dec;124(12):2818-25. doi: 10.1002/lary.24782. Epub 2014 Jun 26.
- Denny AD. Discussion: The surgical correction of Pierre Robin sequence: mandibular distraction osteogenesis versus tongue-lip adhesion. Plast Reconstr Surg. 2014 Jun;133(6):1443-1444. doi: 10.1097/PRS.0000000000000182. No abstract available.
- Lee JC, Bradley JP. Surgical considerations in pierre robin sequence. Clin Plast Surg. 2014 Apr;41(2):211-7. doi: 10.1016/j.cps.2013.12.007. Epub 2014 Feb 7.
- Murage KP, Tholpady SS, Friel M, Havlik RJ, Flores RL. Outcomes analysis of mandibular distraction osteogenesis for the treatment of Pierre Robin sequence. Plast Reconstr Surg. 2013 Aug;132(2):419-421. doi: 10.1097/PRS.0b013e3182958a54.
- Tahiri Y, Viezel-Mathieu A, Aldekhayel S, Lee J, Gilardino M. The effectiveness of mandibular distraction in improving airway obstruction in the pediatric population. Plast Reconstr Surg. 2014 Mar;133(3):352e-359e. doi: 10.1097/01.prs.0000438049.29258.a8.
- Paes EC, Fouche JJ, Muradin MS, Speleman L, Kon M, Breugem CC. Tracheostomy versus mandibular distraction osteogenesis in infants with Robin sequence: a comparative cost analysis. Br J Oral Maxillofac Surg. 2014 Mar;52(3):223-9. doi: 10.1016/j.bjoms.2013.11.017. Epub 2013 Dec 30.
- Balaraman K, Shanmugakrishnan RR, Bharathi RR, Sabapathy SR. Mandibular distraction in a 75-day-old child with severe Pierre Robin sequence. Indian J Plast Surg. 2013 Jan;46(1):154-6. doi: 10.4103/0970-0358.113743. No abstract available.
- Lam DJ, Tabangin ME, Shikary TA, Uribe-Rivera A, Meinzen-Derr JK, de Alarcon A, Billmire DA, Gordon CB. Outcomes of mandibular distraction osteogenesis in the treatment of severe micrognathia. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Apr;140(4):338-45. doi: 10.1001/jamaoto.2014.16.
- Collins B, Powitzky R, Robledo C, Rose C, Glade R. Airway management in pierre robin sequence: patterns of practice. Cleft Palate Craniofac J. 2014 May;51(3):283-9. doi: 10.1597/12-214. Epub 2013 Jul 22.
- Schoemann MB, Burstein FD, Bakthavachalam S, Williams JK. Immediate mandibular distraction in mandibular hypoplasia and upper airway obstruction. J Craniofac Surg. 2012 Nov;23(7 Suppl 1):1981-4. doi: 10.1097/SCS.0b013e31825a64d9.
- Cicchetti R, Cascone P, Caresta E, Papoff P, Miano S, Cerasaro C, Ramieri V, Midulla F, Moretti C. Mandibular distraction osteogenesis for neonates with Pierre Robin sequence and airway obstruction. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Oct;25 Suppl 4:141-3. doi: 10.3109/14767058.2012.715011.
- Scott AR, Tibesar RJ, Sidman JD. Pierre Robin Sequence: evaluation, management, indications for surgery, and pitfalls. Otolaryngol Clin North Am. 2012 Jun;45(3):695-710, ix. doi: 10.1016/j.otc.2012.03.007.
- Sesenna E, Magri AS, Magnani C, Brevi BC, Anghinoni ML. Mandibular distraction in neonates: indications, technique, results. Ital J Pediatr. 2012 Feb 2;38:7. doi: 10.1186/1824-7288-38-7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
27 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
27 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2015
Première publication (Estimation)
4 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-01966
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