Pierre Robin Sequence Outcome Assessment Multi Institutional Study (PROMIS)
20 ноября 2017 г. обновлено: NYU Langone Health
Pierre Robin Sequence Outcome Assessment Multi Institutional Study (PROMIS)
The purpose of this prospective, multi-center, longitudinal study is to assess clinical outcomes related to the surgical treatment of PRS ( Pierre Robin Sequence) by MDO (Mandibular distraction osteogenesis).
This study aims to develop a scoring system to determine success and complication rate pre and post MDO.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
The recruitment phase of this trial is 3 years. Duration of the trial is 19 years.
All study patients who undergo mandibular distraction will be indicated for surgery following published and accepted protocols of care for mandibular distraction in this specific patient population. There will be no experimental/treatment arms in this study. All patients will undergo standard of care interventions and assessments that would not change if the patient were not to participate in this study. The purpose of this study is to follow multiple surgical outcomes following these standard of care practices. The methods and procedures detailed below follow published and accepted standards of care.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10010
- NYU School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 6 месяцев (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
This study will include all infants under the age of 6 months who undergo mandibular distraction.
We will include all racial and ethnic groups as well as both genders.
We will not include patients over the age of 6 months.
Описание
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent/Assent Form
- All patients with PRS as defined by mandibular hypoplasia, glossoptosis causing airway obstruction, who undergo MDO prior to the age of 6 months, will be included in the study. This will include all infants regardless of syndromic diagnosis, other organ system abnormalities, cleft palate diagnosis or the presence of other concurrent craniofacial anomalies.
Exclusion Criteria:
- Infants over the age of 6 months
- patients who undergo mandibular distraction for conditions other than Pierre Robin sequence.
- Patient who refuse to be included in this study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Development of Functionality over time
Временное ограничение: Q 6 years
|
We will monitor changes in maxillofacial development, functionality and surgical complications
|
Q 6 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cleft Palate Repair outcome
Временное ограничение: 1 year
|
Incidence of airway complications, Incidence of fistula and fistula location
|
1 year
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
mandibular growth
Временное ограничение: 6 years
|
as measired by PE, panorex and lateral cephalogram
|
6 years
|
|
Long term outcome
Временное ограничение: 12 and 18 years
|
change in AHI or additional airway surgery, incidence of TMJ, tooth development, sensation, scar quality, limitation in jaw excursion
|
12 and 18 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Roberto Flores, MD, NYU School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Rachmiel A, Emodi O, Rachmiel D, Aizenbud D. Internal mandibular distraction to relieve airway obstruction in children with severe micrognathia. Int J Oral Maxillofac Surg. 2014 Oct;43(10):1176-81. doi: 10.1016/j.ijom.2014.06.013. Epub 2014 Jul 19.
- Runyan CM, Uribe-Rivera A, Karlea A, Meinzen-Derr J, Rothchild D, Saal H, Hopkin RJ, Gordon CB. Cost analysis of mandibular distraction versus tracheostomy in neonates with Pierre Robin sequence. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Nov;151(5):811-8. doi: 10.1177/0194599814542759. Epub 2014 Jul 22.
- Cladis F, Kumar A, Grunwaldt L, Otteson T, Ford M, Losee JE. Pierre Robin Sequence: a perioperative review. Anesth Analg. 2014 Aug;119(2):400-412. doi: 10.1213/ANE.0000000000000301.
- Scott AR, Mader NS. Regional variations in the presentation and surgical management of Pierre Robin sequence. Laryngoscope. 2014 Dec;124(12):2818-25. doi: 10.1002/lary.24782. Epub 2014 Jun 26.
- Denny AD. Discussion: The surgical correction of Pierre Robin sequence: mandibular distraction osteogenesis versus tongue-lip adhesion. Plast Reconstr Surg. 2014 Jun;133(6):1443-1444. doi: 10.1097/PRS.0000000000000182. No abstract available.
- Lee JC, Bradley JP. Surgical considerations in pierre robin sequence. Clin Plast Surg. 2014 Apr;41(2):211-7. doi: 10.1016/j.cps.2013.12.007. Epub 2014 Feb 7.
- Murage KP, Tholpady SS, Friel M, Havlik RJ, Flores RL. Outcomes analysis of mandibular distraction osteogenesis for the treatment of Pierre Robin sequence. Plast Reconstr Surg. 2013 Aug;132(2):419-421. doi: 10.1097/PRS.0b013e3182958a54.
- Tahiri Y, Viezel-Mathieu A, Aldekhayel S, Lee J, Gilardino M. The effectiveness of mandibular distraction in improving airway obstruction in the pediatric population. Plast Reconstr Surg. 2014 Mar;133(3):352e-359e. doi: 10.1097/01.prs.0000438049.29258.a8.
- Paes EC, Fouche JJ, Muradin MS, Speleman L, Kon M, Breugem CC. Tracheostomy versus mandibular distraction osteogenesis in infants with Robin sequence: a comparative cost analysis. Br J Oral Maxillofac Surg. 2014 Mar;52(3):223-9. doi: 10.1016/j.bjoms.2013.11.017. Epub 2013 Dec 30.
- Balaraman K, Shanmugakrishnan RR, Bharathi RR, Sabapathy SR. Mandibular distraction in a 75-day-old child with severe Pierre Robin sequence. Indian J Plast Surg. 2013 Jan;46(1):154-6. doi: 10.4103/0970-0358.113743. No abstract available.
- Lam DJ, Tabangin ME, Shikary TA, Uribe-Rivera A, Meinzen-Derr JK, de Alarcon A, Billmire DA, Gordon CB. Outcomes of mandibular distraction osteogenesis in the treatment of severe micrognathia. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2014 Apr;140(4):338-45. doi: 10.1001/jamaoto.2014.16.
- Collins B, Powitzky R, Robledo C, Rose C, Glade R. Airway management in pierre robin sequence: patterns of practice. Cleft Palate Craniofac J. 2014 May;51(3):283-9. doi: 10.1597/12-214. Epub 2013 Jul 22.
- Schoemann MB, Burstein FD, Bakthavachalam S, Williams JK. Immediate mandibular distraction in mandibular hypoplasia and upper airway obstruction. J Craniofac Surg. 2012 Nov;23(7 Suppl 1):1981-4. doi: 10.1097/SCS.0b013e31825a64d9.
- Cicchetti R, Cascone P, Caresta E, Papoff P, Miano S, Cerasaro C, Ramieri V, Midulla F, Moretti C. Mandibular distraction osteogenesis for neonates with Pierre Robin sequence and airway obstruction. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Oct;25 Suppl 4:141-3. doi: 10.3109/14767058.2012.715011.
- Scott AR, Tibesar RJ, Sidman JD. Pierre Robin Sequence: evaluation, management, indications for surgery, and pitfalls. Otolaryngol Clin North Am. 2012 Jun;45(3):695-710, ix. doi: 10.1016/j.otc.2012.03.007.
- Sesenna E, Magri AS, Magnani C, Brevi BC, Anghinoni ML. Mandibular distraction in neonates: indications, technique, results. Ital J Pediatr. 2012 Feb 2;38:7. doi: 10.1186/1824-7288-38-7.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-01966
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .