Étude à un seul bras pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du sunitinib, chez des sujets présentant une amplification RET Fusion positive ou FGFR2, des tumeurs solides réfractaires

Critère d'intégration:

1. Fourniture d'un consentement pleinement éclairé avant toute procédure spécifique à l'étude.
2. Les patients doivent être âgés de ≥ 20 ans.
3. Fusion RET positive, amplification FGFR, tumeurs solides réfractaires qui ont récidivé ou progressé après un traitement standard, ou qui n'ont pas répondu au traitement standard, ou pour lesquelles il n'existe pas de traitement standard.
4. Statut de performance ECOG 0-2.
5. Avoir une maladie mesurable ou évaluée sur la base de RECIST1.1. tel que déterminé par l'enquêteur.

6. Valeurs de laboratoire adéquates pour la fonction organique

   • Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,5 x 109/L, Hémoglobine ≥ 9g/dL, Plaquettes ≥ 75 x 109/L
   • bilirubine ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale AST/ALT ≤ 2,5 x limite supérieure de la normale (5,0 x limite supérieure de la normale, pour les sujets présentant des métastases hépatiques)
   • créatinine ≤1,5 ​​x UNL
7. Les patientes en âge de procréer doivent utiliser des mesures contraceptives adéquates (deux formes de méthodes hautement fiables) ne doivent pas allaiter et doivent avoir un test de grossesse négatif avant le début du traitement.
8. Fonction cardiaque adéquate.

Critère d'exclusion:

1. Patients atteints d'un deuxième cancer primitif, sauf : cancer de la peau autre que le mélanome traité de manière adéquate, cancer in situ du col de l'utérus traité de manière curative ou autres tumeurs solides traitées de manière curative sans signe de maladie depuis ≤ 5 ans.
2. A des métastases actives connues du système nerveux central (SNC).
3. A une infection active nécessitant un traitement systémique.
4. Grossesse ou allaitement
5. Patients souffrant de problèmes cardiaques.
6. Tout traitement antérieur par sunitinib