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Rappel téléphonique automatisé pour la coloscopie

14 février 2017 mis à jour par: Dr. Lawrence Hookey, Queen's University

Rappel téléphonique automatisé avant la coloscopie ambulatoire et effet sur la qualité de la préparation intestinale

Il s'agit d'une étude d'amélioration de la qualité visant à déterminer l'impact d'un rappel téléphonique automatisé sur la qualité de la préparation de l'intestin chez les patients subissant une coloscopie ambulatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Essai randomisé de rappels automatisés avec des instructions de préparation intestinale et encourageant l'ingestion de liquide clair. Les appels téléphoniques auront lieu 48 à 96 heures avant la coloscopie prévue.

Tous les patients subissant une coloscopie ambulatoire et du picosulfate de sodium prescrit plus du citrate de magnésium seront éligibles pour l'inscription.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

234

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes
  • Prévu pour une coloscopie ambulatoire à une date ultérieure
  • Régimes de préparation à faible volume prescrits le soir avant ou à dose fractionnée

Critère d'exclusion:

  • Refus de recevoir un rappel téléphonique automatisé
  • Pas d'accès au téléphone
  • Indication urgente/émergente pour la coloscopie
  • A prescrit une préparation intestinale autre que Pico-Salax/Purgodan
  • Réception de la procédure combinée supérieure et inférieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Recevoir un appel téléphonique de rappel
Recevra un appel téléphonique pour rappeler la date de la coloscopie et la préparation intestinale
Autre: Appel téléphonique
Rappel d'appel téléphonique automatisé
Aucune intervention: Ne pas recevoir d'appel téléphonique de rappel
Ne recevra pas d'appel téléphonique pour rappeler la date de la coloscopie et la préparation de l'intestin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle de préparation d'Ottawa
Délai: Immédiatement après la procédure
mesure la propreté de chaque partie du côlon et le volume global de liquide tel qu'évalué par l'endoscopiste
Immédiatement après la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de verres de liquide consommés avant la coloscopie
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Queen's University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Matthew Church, Queen's University
  • Directeur d'études: Natalie Rubinger, Queen's University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2015

Première publication (Estimation)

23 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6013364

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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