Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisert telefonpåminnelse for koloskopi

14. februar 2017 oppdatert av: Dr. Lawrence Hookey, Queen's University

Automatisert telefonpåminnelse før poliklinisk koloskopi og effekten på tarmforberedelseskvaliteten

Dette er en kvalitetsforbedringsstudie for å bestemme virkningen av en automatisert telefonpåminnelse på kvaliteten på tarmforberedelse hos pasienter som gjennomgår poliklinisk koloskopi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert utprøving av automatiserte påminnelser med instruksjoner for tarmforberedelse og oppmuntring til klar væskeinntak. Telefonsamtalene vil skje 48-96 timer før den planlagte koloskopien.

Alle pasienter som gjennomgår poliklinisk koloskopi og foreskrevet natriumpikosulfat pluss magnesiumsitrat vil være kvalifisert for registrering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

234

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter
  • Planlagt for poliklinisk koloskopi på et senere tidspunkt
  • Foreskrevet kveld-før eller delt-dose lavvolum forberedelsesregimer

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å motta automatisk telefonpåminnelse
  • Ingen tilgang til telefon
  • Haster/emergent indikasjon for koloskopi
  • Foreskrevet en annen tarmprep enn Pico-Salax/Purgodan
  • Mottar øvre og nedre kombinert prosedyre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mottar telefonpåminnelse
Vil motta telefon for å minne om koloskopi dato og tarmforberedelse
Automatisk telefonsamtalepåminnelse
Ingen inngripen: Mottar ikke telefonpåminnelse
Vil ikke motta telefon for å minne om koloskopi dato og tarmforberedelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ottawa forberedelsesskala poengsum
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
måler renheten til hver del av tykktarmen og det totale væskevolumet som vurderes av endoskopisten
Umiddelbart etter prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall glass konsumert væske før koloskopi
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Matthew Church, Queen's University
  • Studieleder: Natalie Rubinger, Queen's University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 6013364

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere