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Lembrete telefônico automatizado para colonoscopia

14 de fevereiro de 2017 atualizado por: Dr. Lawrence Hookey, Queen's University

Lembrete telefônico automatizado antes da colonoscopia ambulatorial e o efeito na qualidade da preparação intestinal

Este é um estudo de melhoria de qualidade para determinar o impacto de um lembrete telefônico automatizado na qualidade do preparo intestinal em pacientes submetidos à colonoscopia ambulatorial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ensaio randomizado de lembretes automatizados com instruções de preparação intestinal e incentivo à ingestão de líquidos claros. Os telefonemas ocorrerão 48-96 horas antes da colonoscopia agendada.

Todos os pacientes submetidos a colonoscopia ambulatorial e picossulfato de sódio mais citrato de magnésio prescritos serão elegíveis para inscrição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

234

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos
  • Agendado para colonoscopia ambulatorial em uma data posterior
  • Regimes de preparação de baixo volume prescritos na noite anterior ou em doses divididas

Critério de exclusão:

  • Recusa em receber lembrete telefônico automático
  • Sem acesso ao telefone
  • Indicação de urgência/emergência para colonoscopia
  • Prescreveu uma preparação intestinal diferente de Pico-Salax/Purgodan
  • Recebendo procedimento combinado superior e inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Recebendo chamada telefônica de lembrete
Receberá um telefonema para lembrar a data da colonoscopia e a preparação intestinal
Outro: Chamada telefónica
Lembrete automático de chamada telefônica
Sem intervenção: Não estou recebendo chamada telefônica de lembrete
Não receberá ligação para lembrar a data da colonoscopia e preparo intestinal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da escala de preparação de Ottawa
Prazo: Imediatamente após o procedimento
mede a limpeza de cada parte do cólon e o volume total de fluido conforme avaliado pelo endoscopista
Imediatamente após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de copos de líquido consumidos antes da colonoscopia
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Queen's University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Matthew Church, Queen's University
  • Diretor de estudo: Natalie Rubinger, Queen's University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 6013364

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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