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Recordatorio telefónico automatizado para colonoscopia

14 de febrero de 2017 actualizado por: Dr. Lawrence Hookey, Queen's University

Recordatorio telefónico automatizado antes de la colonoscopia ambulatoria y el efecto en la calidad de la preparación intestinal

Este es un estudio de mejora de la calidad para determinar el impacto de un recordatorio telefónico automatizado en la calidad de la preparación intestinal en pacientes sometidos a colonoscopia ambulatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Ensayo aleatorizado de recordatorios automáticos con instrucciones de preparación intestinal y fomento de la ingestión de líquidos claros. Las llamadas telefónicas se realizarán entre 48 y 96 horas antes de la colonoscopia programada.

Todos los pacientes que se sometan a una colonoscopia ambulatoria y a los que se les haya recetado picosulfato de sodio más citrato de magnesio serán elegibles para la inscripción.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

234

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos
  • Programado para una colonoscopia ambulatoria en una fecha posterior
  • Regímenes de preparación de bajo volumen recetados la noche anterior o dosis fraccionadas

Criterio de exclusión:

  • Negativa a recibir recordatorios telefónicos automatizados
  • Sin acceso al teléfono
  • Indicación urgente/emergente para colonoscopia
  • Recetó una preparación intestinal que no sea Pico-Salax/Purgodan
  • Recepción de procedimiento combinado superior e inferior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recibir una llamada telefónica de recordatorio
Recibirá una llamada telefónica para recordar la fecha de la colonoscopia y la preparación intestinal
Recordatorio automático de llamadas telefónicas
Sin intervención: No recibir llamada telefónica de recordatorio
No recibirá una llamada telefónica para recordar la fecha de la colonoscopia y la preparación intestinal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala de preparación de Ottawa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
mide la limpieza de cada parte del colon y el volumen total de líquido evaluado por el endoscopista
Inmediatamente después del procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de vasos de líquido consumidos antes de la colonoscopia
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Matthew Church, Queen's University
  • Director de estudio: Natalie Rubinger, Queen's University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6013364

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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