- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02478918
Recordatorio telefónico automatizado para colonoscopia
Recordatorio telefónico automatizado antes de la colonoscopia ambulatoria y el efecto en la calidad de la preparación intestinal
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Ensayo aleatorizado de recordatorios automáticos con instrucciones de preparación intestinal y fomento de la ingestión de líquidos claros. Las llamadas telefónicas se realizarán entre 48 y 96 horas antes de la colonoscopia programada.
Todos los pacientes que se sometan a una colonoscopia ambulatoria y a los que se les haya recetado picosulfato de sodio más citrato de magnesio serán elegibles para la inscripción.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
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Kingston, Ontario, Canadá, K7L5G2
- Hotel Dieu Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos
- Programado para una colonoscopia ambulatoria en una fecha posterior
- Regímenes de preparación de bajo volumen recetados la noche anterior o dosis fraccionadas
Criterio de exclusión:
- Negativa a recibir recordatorios telefónicos automatizados
- Sin acceso al teléfono
- Indicación urgente/emergente para colonoscopia
- Recetó una preparación intestinal que no sea Pico-Salax/Purgodan
- Recepción de procedimiento combinado superior e inferior
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Recibir una llamada telefónica de recordatorio
Recibirá una llamada telefónica para recordar la fecha de la colonoscopia y la preparación intestinal
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Recordatorio automático de llamadas telefónicas
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Sin intervención: No recibir llamada telefónica de recordatorio
No recibirá una llamada telefónica para recordar la fecha de la colonoscopia y la preparación intestinal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de la escala de preparación de Ottawa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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mide la limpieza de cada parte del colon y el volumen total de líquido evaluado por el endoscopista
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Inmediatamente después del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de vasos de líquido consumidos antes de la colonoscopia
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Matthew Church, Queen's University
- Director de estudio: Natalie Rubinger, Queen's University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ness RM, Manam R, Hoen H, Chalasani N. Predictors of inadequate bowel preparation for colonoscopy. Am J Gastroenterol. 2001 Jun;96(6):1797-802. doi: 10.1111/j.1572-0241.2001.03874.x.
- Rostom A, Jolicoeur E. Validation of a new scale for the assessment of bowel preparation quality. Gastrointest Endosc. 2004 Apr;59(4):482-6. doi: 10.1016/s0016-5107(03)02875-x. Erratum In: Gastrointest Endosc. 2004 Aug;60(2):326.
- Liu X, Luo H, Zhang L, Leung FW, Liu Z, Wang X, Huang R, Hui N, Wu K, Fan D, Pan Y, Guo X. Telephone-based re-education on the day before colonoscopy improves the quality of bowel preparation and the polyp detection rate: a prospective, colonoscopist-blinded, randomised, controlled study. Gut. 2014 Jan;63(1):125-30. doi: 10.1136/gutjnl-2012-304292. Epub 2013 Mar 16.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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