Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geautomatiseerde telefonische herinnering voor colonoscopie

14 februari 2017 bijgewerkt door: Dr. Lawrence Hookey, Queen's University

Geautomatiseerde telefonische herinnering voorafgaand aan poliklinische colonoscopie en het effect op de kwaliteit van de darmvoorbereiding

Dit is een kwaliteitsverbeteringsonderzoek om de impact te bepalen van een automatische telefonische herinnering op de kwaliteit van de darmvoorbereiding bij patiënten die een poliklinische coloscopie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde proef van geautomatiseerde herinneringen met instructies voor het voorbereiden van de darmen en het stimuleren van heldere vloeistofinname. De telefoontjes zullen 48-96 uur voorafgaand aan de geplande colonoscopie plaatsvinden.

Alle patiënten die poliklinische colonoscopie ondergaan en natriumpicosulfaat plus magnesiumcitraat voorgeschreven krijgen, komen in aanmerking voor inschrijving.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

234

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L5G2
        • Hôtel Dieu Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten
  • Gepland voor poliklinische colonoscopie op een latere datum
  • Voorgeschreven avond ervoor of gesplitste doseringen met laag volume bereidingsregimes

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om automatische telefonische herinnering te ontvangen
  • Geen toegang tot telefoon
  • Dringende/spoedeisende indicatie voor coloscopie
  • Heeft een andere darmvoorbereiding voorgeschreven dan Pico-Salax / Purgodan
  • Gecombineerde procedure boven en onder ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Herinnering telefoontje ontvangen
Krijgt een telefoontje om de datum van de colonoscopie en darmvoorbereiding te herinneren
Ander: Telefoongesprek
Geautomatiseerde oproepherinnering
Geen tussenkomst: Geen herinneringstelefoontje ontvangen
Ontvangt geen telefoontje om de datum van de colonoscopie en darmvoorbereiding te herinneren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ottawa voorbereiding schaalscore
Tijdsspanne: Direct na de procedure
meet de netheid van elk deel van de dikke darm en het totale vloeistofvolume zoals beoordeeld door de endoscopist
Direct na de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal glazen vloeistof verbruikt vóór colonoscopie
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Queen's University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matthew Church, Queen's University
  • Studie directeur: Natalie Rubinger, Queen's University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 6013364

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telefoongesprek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren