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Obesity Index That Better Predict Ovarian Response

13 août 2017 mis à jour par: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University

Obesity Index That Better Predict Ovarian Response: Body Mass Index, Waist Circumference, Waist Hip Ratio, or Waist Height Ratio in Women Undergoing ICSI

This study is designed to assess the accuracy of Body Mass Index ,Waist Circumference ,Waist Hip Ratio or Waist Height Ratio as a predictor of ovarian response in women undergoing ICSI.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Obesity is an increasingly serious health concern worldwide, and its association with many diseases has been demonstrated. Obesity as it relates to infertility is also being studied All these studies used body mass index (BMI) to determine obesity. Although it is the most commonly used parameter to measure obesity, BMI does not provide an accurate measure of a person's body composition, including body fat.

Almost all studies conducted on this subject used body mass index (BMI) as the measure of obesity; however, using only BMI might be the wrong strategy. Interestingly, some studies on the cardiovascular system found protective effects of BMI and as a result a new term, 'obesity paradox,' emerged. Later studies used waist-to-hip (W/H) ratio and wrist circumference (WC) as a measure of obesity, and showed the exact effect of body fat distribution and obesity on the cardiovascular system

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of medicine, Ain shams university
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

200 patients who are admitted to the IVF center at Ain Shmas University hospital and scheduled for ICSI

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for ICSI

Exclusion Criteria:

  • Poor Responders.
  • Poly cystic ovary syndrome.
  • Previous ovarian surgeries.
  • Patients with ovarian cysts
  • patients with endometriosis
  • women age more than 35 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
number of oocytes
Délai: 1 month
number f oocytes counted at the oocyte retrieval day during ICSI
1 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
clinical pregnancy rate
Délai: 7 Weeks
detection of fetal cardiac activity by transvaginal ultrasound
7 Weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed dr kotb, MD, Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2015

Première publication (Estimation)

13 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • obesity index in ICSI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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