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Obesity Index That Better Predict Ovarian Response

13 de agosto de 2017 actualizado por: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University

Obesity Index That Better Predict Ovarian Response: Body Mass Index, Waist Circumference, Waist Hip Ratio, or Waist Height Ratio in Women Undergoing ICSI

This study is designed to assess the accuracy of Body Mass Index ,Waist Circumference ,Waist Hip Ratio or Waist Height Ratio as a predictor of ovarian response in women undergoing ICSI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Obesity is an increasingly serious health concern worldwide, and its association with many diseases has been demonstrated. Obesity as it relates to infertility is also being studied All these studies used body mass index (BMI) to determine obesity. Although it is the most commonly used parameter to measure obesity, BMI does not provide an accurate measure of a person's body composition, including body fat.

Almost all studies conducted on this subject used body mass index (BMI) as the measure of obesity; however, using only BMI might be the wrong strategy. Interestingly, some studies on the cardiovascular system found protective effects of BMI and as a result a new term, 'obesity paradox,' emerged. Later studies used waist-to-hip (W/H) ratio and wrist circumference (WC) as a measure of obesity, and showed the exact effect of body fat distribution and obesity on the cardiovascular system

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of medicine, Ain Shams university
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

200 patients who are admitted to the IVF center at Ain Shmas University hospital and scheduled for ICSI

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for ICSI

Exclusion Criteria:

  • Poor Responders.
  • Poly cystic ovary syndrome.
  • Previous ovarian surgeries.
  • Patients with ovarian cysts
  • patients with endometriosis
  • women age more than 35 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
number of oocytes
Periodo de tiempo: 1 month
number f oocytes counted at the oocyte retrieval day during ICSI
1 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
clinical pregnancy rate
Periodo de tiempo: 7 Weeks
detection of fetal cardiac activity by transvaginal ultrasound
7 Weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed dr kotb, MD, Ain Shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • obesity index in ICSI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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