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Obesity Index That Better Predict Ovarian Response

13. August 2017 aktualisiert von: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University

Obesity Index That Better Predict Ovarian Response: Body Mass Index, Waist Circumference, Waist Hip Ratio, or Waist Height Ratio in Women Undergoing ICSI

This study is designed to assess the accuracy of Body Mass Index ,Waist Circumference ,Waist Hip Ratio or Waist Height Ratio as a predictor of ovarian response in women undergoing ICSI.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Unfruchtbarkeit

Detaillierte Beschreibung

Obesity is an increasingly serious health concern worldwide, and its association with many diseases has been demonstrated. Obesity as it relates to infertility is also being studied All these studies used body mass index (BMI) to determine obesity. Although it is the most commonly used parameter to measure obesity, BMI does not provide an accurate measure of a person's body composition, including body fat.

Almost all studies conducted on this subject used body mass index (BMI) as the measure of obesity; however, using only BMI might be the wrong strategy. Interestingly, some studies on the cardiovascular system found protective effects of BMI and as a result a new term, 'obesity paradox,' emerged. Later studies used waist-to-hip (W/H) ratio and wrist circumference (WC) as a measure of obesity, and showed the exact effect of body fat distribution and obesity on the cardiovascular system

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Ägypten
- Al Qahirah
  - Cairo, Al Qahirah, Ägypten
    - Rekrutierung
    - Faculty of Medicine, Ain Shams University
    - Kontakt:
      
      ahmed kotb, MD
      
      Telefonnummer: 2001008681999
      
      E-Mail: ahmedmkotp@hotmail.com
    - Kontakt:
      
      ebtihal dr eltaieb, MD
      
      Telefonnummer: 0020 1004711414
      
      E-Mail: ahmedmkotp@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

200 patients who are admitted to the IVF center at Ain Shmas University hospital and scheduled for ICSI

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients scheduled for ICSI

Exclusion Criteria:

Poor Responders.
Poly cystic ovary syndrome.
Previous ovarian surgeries.
Patients with ovarian cysts
patients with endometriosis
women age more than 35 years

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
number of oocytes Zeitfenster: 1 month	number f oocytes counted at the oocyte retrieval day during ICSI	1 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
clinical pregnancy rate Zeitfenster: 7 Weeks	detection of fetal cardiac activity by transvaginal ultrasound	7 Weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Ermittler

Hauptermittler: Ahmed dr kotb, MD, Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Obesity Index, ICSI

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

obesity index in ICSI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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