Enquête sur les techniques de récupération populaires pour la récupération de l'ultramarathon
19 août 2015 mis à jour par: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
L'étude est un essai clinique randomisé examinant l'efficacité du massage et de la compression pneumatique intermittente lors de la récupération après un ultramarathon de 161 km.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est un essai clinique randomisé examinant l'efficacité du massage et de la compression pneumatique intermittente lors de la récupération après un ultramarathon de 161 km.
Les participants à la course d'endurance Western States de 161 km de 2015 ont été randomisés pour une intervention post-course de 20 minutes de massage, de compression pneumatique intermittente ou de repos en décubitus dorsal.
Chaque sujet a effectué deux courses de 400 m à vitesse maximale avant la course, et les jours 3 et 5 après la course, et a également fourni des évaluations de douleur et de douleur musculaires et des scores de fatigue musculaire globale avant et pendant 7 jours après la course.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participation à la Western States Endurance Run
Critère d'exclusion:
- Non-fin de course
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôle
20 minutes de repos en décubitus dorsal
|
|
|
Comparateur actif: Compression pneumatique intermittente
20 minutes de compression pneumatique intermittente
|
20 minutes de compression pneumatique intermittente aux membres inférieurs
|
|
Comparateur actif: Massage
20 minutes de massothérapie
|
20 minutes de massage aux membres inférieurs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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400 m d'autonomie
Délai: 5 jours
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400 m chronométrés courir aussi vite que possible
|
5 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la douleur et de la douleur dans les muscles du bas du corps
Délai: 5 jours
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Évaluation subjective de la douleur et de la douleur musculaires du bas du corps sur une échelle de Likert en 10 points
|
5 jours
|
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Score global de fatigue musculaire
Délai: 5 jours
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Évaluation subjective de la fatigue musculaire globale sur une échelle visuelle analogique de 12 cm
|
5 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2015
Première publication (Estimation)
20 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WSER 2015
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