- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02530190
Undersökning av populära återhämtningstekniker för återhämtning från ultramaraton
19 augusti 2015 uppdaterad av: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
Studien är en randomiserad klinisk prövning som undersöker effektiviteten av massage och intermittent pneumatisk kompression vid återhämtning från ett 161 km ultramarathon.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien är en randomiserad klinisk prövning som undersöker effektiviteten av massage och intermittent pneumatisk kompression vid återhämtning från ett 161 km ultramarathon.
Deltagare i 2015 års 161 km Western States Endurance Run randomiserades till en 20-minuters intervention efter loppet med massage, intermittent pneumatisk kompression eller liggande vila.
Varje försöksperson genomförde två 400 m löpningar i maximal hastighet före loppet, och dag 3 och 5 efter loppet, och gav också betyg om muskelsmärta och ömhet och totala poäng för muskeltrötthet före och under 7 dagar efter loppet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
108
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inträde i Western States Endurance Run
Exklusions kriterier:
- Misslyckades med att fullfölja loppet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
20 minuters liggande vila
|
|
|
Aktiv komparator: Intermittent pneumatisk kompression
20 minuters intermittent pneumatisk kompression
|
20 minuters intermittent pneumatisk kompression till nedre extremiteter
|
|
Aktiv komparator: Massage
20 minuters massagebehandling
|
20 minuters massage till nedre extremiteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
400 m löptid
Tidsram: 5 dagar
|
självtida 400 m löpning så fort som möjligt
|
5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg på muskelsmärta och ömhet i underkroppen
Tidsram: 5 dagar
|
Subjektiv bedömning av muskelsmärta och ömhet i underkroppen på 10-gradig Likert-skala
|
5 dagar
|
|
Totalt poäng för muskeltrötthet
Tidsram: 5 dagar
|
Subjektiv bedömning av total muskeltrötthet på en 12 cm visuell analog skala
|
5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2015
Första postat (Uppskatta)
20 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WSER 2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .