Investigação de técnicas de recuperação populares para recuperação de ultramaratona
19 de agosto de 2015 atualizado por: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
O estudo é um ensaio clínico randomizado que examina a eficácia da massagem e da compressão pneumática intermitente na recuperação de uma ultramaratona de 161 km.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é um ensaio clínico randomizado que examina a eficácia da massagem e da compressão pneumática intermitente na recuperação de uma ultramaratona de 161 km.
Os participantes do 2015-161 km Western States Endurance Run foram randomizados para uma intervenção pós-corrida de 20 minutos de massagem, compressão pneumática intermitente ou repouso supino.
Cada sujeito completou duas corridas de 400 m em velocidade máxima antes da corrida, e nos dias 3 e 5 após a corrida, e também forneceu classificações de dor e dor muscular e pontuações gerais de fadiga muscular antes e por 7 dias após a corrida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entrada na Western States Endurance Run
Critério de exclusão:
- Falha ao terminar a corrida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
20 minutos de repouso supino
|
|
|
Comparador Ativo: Compressão pneumática intermitente
20 minutos de compressão pneumática intermitente
|
20 minutos de compressão pneumática intermitente para membros inferiores
|
|
Comparador Ativo: Massagem
20 minutos de massoterapia
|
20 minutos de massagem para membros inferiores
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
400 metros de tempo de corrida
Prazo: 5 dias
|
corrida de 400 m cronometrada o mais rápido possível
|
5 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Classificação de dor e dor muscular na parte inferior do corpo
Prazo: 5 dias
|
Classificação subjetiva de dor e dor muscular na parte inferior do corpo na escala Likert de 10 pontos
|
5 dias
|
|
Pontuação geral de fadiga muscular
Prazo: 5 dias
|
Avaliação subjetiva da fadiga muscular geral em uma escala analógica visual de 12 cm
|
5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WSER 2015
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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