Onderzoek naar populaire hersteltechnieken voor ultramarathonherstel
19 augustus 2015 bijgewerkt door: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
De studie is een gerandomiseerde klinische studie die de effectiviteit onderzoekt van massage en intermitterende pneumatische compressie bij herstel van een ultramarathon van 161 km.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie is een gerandomiseerde klinische studie die de effectiviteit onderzoekt van massage en intermitterende pneumatische compressie bij herstel van een ultramarathon van 161 km.
Deelnemers aan de 161 km lange Western States Endurance Run 2015 werden gerandomiseerd naar een massage van 20 minuten na de race, intermitterende pneumatische compressie of rugligging.
Elke proefpersoon voltooide twee runs van 400 m op maximale snelheid vóór de race en op dag 3 en 5 na de race, en gaf ook beoordelingen van spierpijn en spierpijn en algehele scores voor spiervermoeidheid vóór en gedurende 7 dagen na de race.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
108
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelname aan de Western States Endurance Run
Uitsluitingscriteria:
- Het niet afmaken van de race
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
20 minuten rugligging
|
|
|
Actieve vergelijker: Intermitterende pneumatische compressie
20 minuten intermitterende pneumatische compressie
|
20 minuten intermitterende pneumatische compressie van de onderste ledematen
|
|
Actieve vergelijker: Massage
20 minuten massagetherapie
|
20 minuten massage van de onderste ledematen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
400 m looptijd
Tijdsspanne: 5 dagen
|
zelf getimede 400 m rennen zo snel mogelijk
|
5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierpijn en pijn in het onderlichaam
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Subjectieve beoordeling van spierpijn en spierpijn in het onderlichaam op een 10-punts Likert-schaal
|
5 dagen
|
|
Algemene score voor spiervermoeidheid
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Subjectieve beoordeling van algehele spiervermoeidheid op een visuele analoge schaal van 12 cm
|
5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
20 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WSER 2015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .