Investigación de Técnicas Populares de Recuperación para la Recuperación de Ultramaratones
19 de agosto de 2015 actualizado por: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
El estudio es un ensayo clínico aleatorizado que examina la eficacia del masaje y la compresión neumática intermitente en la recuperación de una ultramaratón de 161 km.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio es un ensayo clínico aleatorizado que examina la eficacia del masaje y la compresión neumática intermitente en la recuperación de una ultramaratón de 161 km.
Los participantes de la carrera de resistencia Western States de 161 km de 2015 fueron asignados aleatoriamente a una intervención posterior a la carrera de 20 minutos de masaje, compresión neumática intermitente o reposo en posición supina.
Cada sujeto completó dos carreras de 400 m a máxima velocidad antes de la carrera, y en los días 3 y 5 después de la carrera, y también proporcionó índices de dolor muscular y fatiga muscular general antes y durante 7 días después de la carrera.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
108
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrada en la carrera de resistencia de los estados occidentales
Criterio de exclusión:
- No terminar la carrera
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
20 minutos de reposo en decúbito supino
|
|
|
Comparador activo: Compresión neumática intermitente
20 minutos de compresión neumática intermitente
|
20 minutos de compresiones neumáticas intermitentes en extremidades inferiores
|
|
Comparador activo: Masaje
20 minutos de masaje terapéutico
|
20 minutos de masaje en extremidades inferiores
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
400 m de tiempo de ejecución
Periodo de tiempo: 5 dias
|
carrera autocronometrada de 400 m lo más rápido posible
|
5 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de dolor y dolor muscular en la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 5 dias
|
Calificación subjetiva del dolor y el dolor muscular de la parte inferior del cuerpo en una escala de Likert de 10 puntos
|
5 dias
|
|
Puntuación general de fatiga muscular
Periodo de tiempo: 5 dias
|
Calificación subjetiva de la fatiga muscular general en una escala analógica visual de 12 cm
|
5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WSER 2015
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