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Untersuchung beliebter Erholungstechniken für die Ultramarathon-Erholung

19. August 2015 aktualisiert von: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
Die Studie ist eine randomisierte klinische Studie, die die Wirksamkeit von Massage und intermittierender pneumatischer Kompression bei der Erholung von einem 161 km langen Ultramarathon untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist eine randomisierte klinische Studie, die die Wirksamkeit von Massage und intermittierender pneumatischer Kompression bei der Erholung von einem 161 km langen Ultramarathon untersucht. Die Teilnehmer des 161 km langen Western States Endurance Run 2015 wurden randomisiert einer 20-minütigen Intervention nach dem Rennen mit Massage, intermittierender pneumatischer Kompression oder Rückenlage zugeteilt. Jeder Proband absolvierte vor dem Rennen und an den Tagen 3 und 5 nach dem Rennen zwei 400-m-Läufe mit maximaler Geschwindigkeit und lieferte außerdem Bewertungen zu Muskelschmerzen und Muskelkater sowie Gesamtwerte zur Muskelermüdung vor und für 7 Tage nach dem Rennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95655
        • VA Northern California Health Care System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme am Western States Endurance Run

Ausschlusskriterien:

  • Rennen nicht beenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
20 Minuten Rückenlage
Aktiver Komparator: Intermittierende pneumatische Kompression
20 Minuten intermittierende pneumatische Kompression
20 Minuten intermittierende pneumatische Kompression der unteren Extremitäten
Aktiver Komparator: Massage
20 Minuten Massagetherapie
20 Minuten Massage der unteren Extremitäten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
400m Laufzeit
Zeitfenster: 5 Tage
400-m-Lauf mit eigener Zeitmessung so schnell wie möglich
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von Muskelschmerzen und Muskelkater im Unterkörper
Zeitfenster: 5 Tage
Subjektive Bewertung von Muskelschmerzen und Muskelkater im Unterkörper auf einer 10-Punkte-Likert-Skala
5 Tage
Gesamtpunktzahl der Muskelermüdung
Zeitfenster: 5 Tage
Subjektive Bewertung der gesamten Muskelermüdung auf einer visuellen 12-cm-Analogskala
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WSER 2015

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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