- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02530190
Untersuchung beliebter Erholungstechniken für die Ultramarathon-Erholung
19. August 2015 aktualisiert von: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
Die Studie ist eine randomisierte klinische Studie, die die Wirksamkeit von Massage und intermittierender pneumatischer Kompression bei der Erholung von einem 161 km langen Ultramarathon untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie ist eine randomisierte klinische Studie, die die Wirksamkeit von Massage und intermittierender pneumatischer Kompression bei der Erholung von einem 161 km langen Ultramarathon untersucht.
Die Teilnehmer des 161 km langen Western States Endurance Run 2015 wurden randomisiert einer 20-minütigen Intervention nach dem Rennen mit Massage, intermittierender pneumatischer Kompression oder Rückenlage zugeteilt.
Jeder Proband absolvierte vor dem Rennen und an den Tagen 3 und 5 nach dem Rennen zwei 400-m-Läufe mit maximaler Geschwindigkeit und lieferte außerdem Bewertungen zu Muskelschmerzen und Muskelkater sowie Gesamtwerte zur Muskelermüdung vor und für 7 Tage nach dem Rennen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
108
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95655
- VA Northern California Health Care System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahme am Western States Endurance Run
Ausschlusskriterien:
- Rennen nicht beenden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
20 Minuten Rückenlage
|
|
|
Aktiver Komparator: Intermittierende pneumatische Kompression
20 Minuten intermittierende pneumatische Kompression
|
20 Minuten intermittierende pneumatische Kompression der unteren Extremitäten
|
|
Aktiver Komparator: Massage
20 Minuten Massagetherapie
|
20 Minuten Massage der unteren Extremitäten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
400m Laufzeit
Zeitfenster: 5 Tage
|
400-m-Lauf mit eigener Zeitmessung so schnell wie möglich
|
5 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung von Muskelschmerzen und Muskelkater im Unterkörper
Zeitfenster: 5 Tage
|
Subjektive Bewertung von Muskelschmerzen und Muskelkater im Unterkörper auf einer 10-Punkte-Likert-Skala
|
5 Tage
|
|
Gesamtpunktzahl der Muskelermüdung
Zeitfenster: 5 Tage
|
Subjektive Bewertung der gesamten Muskelermüdung auf einer visuellen 12-cm-Analogskala
|
5 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WSER 2015
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