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Indagine sulle tecniche di recupero popolari per il recupero dell'ultramaratona

19 agosto 2015 aggiornato da: Martin D. Hoffman, MD, Western States Endurance Run Research Foundation
Lo studio è uno studio clinico randomizzato che esamina l'efficacia del massaggio e della compressione pneumatica intermittente sul recupero da un'ultramaratona di 161 km.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio clinico randomizzato che esamina l'efficacia del massaggio e della compressione pneumatica intermittente sul recupero da un'ultramaratona di 161 km. I partecipanti alla corsa di resistenza degli Stati occidentali di 161 km del 2015 sono stati randomizzati a un intervento post-gara di 20 minuti di massaggio, compressione pneumatica intermittente o riposo supino. Ogni soggetto ha completato due corse di 400 m alla massima velocità prima della gara, e nei giorni 3 e 5 dopo la gara, e ha anche fornito valutazioni di dolore e indolenzimento muscolare e punteggi di affaticamento muscolare complessivo prima e per 7 giorni dopo la gara.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95655
        • VA Northern California Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ingresso nella corsa di resistenza degli Stati occidentali

Criteri di esclusione:

  • Mancato completamento della gara

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
20 minuti di riposo supino
Comparatore attivo: Compressione pneumatica intermittente
20 minuti di compressione pneumatica intermittente
Dispositivo: compressione pneumatica intermittente
20 minuti di compressione pneumatica intermittente agli arti inferiori
Comparatore attivo: Massaggio
20 minuti di massoterapia
Procedura: massaggio
20 minuti di massaggio agli arti inferiori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
400 m di autonomia
Lasso di tempo: 5 giorni
400 m auto-cronometrati corrono il più velocemente possibile
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore e del dolore muscolare della parte inferiore del corpo
Lasso di tempo: 5 giorni
Valutazione soggettiva del dolore e dell'indolenzimento muscolare della parte inferiore del corpo sulla scala Likert a 10 punti
5 giorni
Punteggio complessivo di affaticamento muscolare
Lasso di tempo: 5 giorni
Valutazione soggettiva della fatica muscolare complessiva su una scala analogica visiva di 12 cm
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Western States Endurance Run Research Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

20 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WSER 2015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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