Stimulation électrique neuromusculaire sélective sur VMO
11 septembre 2015 mis à jour par: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Effet immédiat de la stimulation électrique neuromusculaire sélective du Vastus Medialis Obliquus chez les femmes atteintes du syndrome de la douleur fémoro-patellaire
Le but de cette étude est d'analyser l'effet immédiat de la stimulation électrique neuromusculaire sélective du vaste médial obliquus (VMO) sur l'activité électrique du VMO et du vaste latéral (VL) et sur la performance isocinétique des femmes atteintes du syndrome fémoropatellaire douloureux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande do Norte
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Natal, Rio Grande do Norte, Brésil, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 28 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Pour le groupe Sain :
- sans antécédent de lésion ostéomyoarticulaire ou de chirurgie des membres inférieurs dans les six mois précédents
- déficience neurologique, vestibulaire, visuelle et/ou auditive non corrigée
- Pour le groupe syndrome fémoropatellaire douloureux :
- diagnostic clinique du syndrome fémoropatellaire douloureux
- absence d'autres troubles du genou
- référez la douleur à deux des activités suivantes : lorsque vous restez assis pendant une longue période, accroupissez-vous, agenouillez-vous et montez ou descendez les escaliers.
Critère d'exclusion:
- Personnes souffrant de douleur lors des procédures de collecte
- n'effectuez pas d'exercices comme indiqué par les recherches
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: En bonne santé
Les femmes en bonne santé sont soumises à une stimulation électrique neuromusculaire sélective sur VMO.
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Stimulation électrique neuromusculaire sélective sur VMO
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Expérimental: Syndrome fémoro-patellaire douloureux
Les femmes atteintes du syndrome fémoropatellaire douloureux sont soumises à une stimulation électrique neuromusculaire sélective sur VMO.
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Stimulation électrique neuromusculaire sélective sur VMO
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité électromyographique (moyenne quadratique - RMS) du vaste médial obliquus
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de l'activité électromyographique à 30 minutes
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L'effet immédiat de la stimulation électrique neuromusculaire sera mesuré par électromyographie de surface et la variable analysée sera la racine carrée moyenne (RMS).
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Changement par rapport à la ligne de base de l'activité électromyographique à 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2015
Première publication (Estimation)
14 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 056711/2015
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