Selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie op VMO
11 september 2015 bijgewerkt door: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Onmiddellijk effect van selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie van Vastus Medialis Obliquus bij vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom
Het doel van deze studie is het analyseren van het onmiddellijke effect van selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie van vastus medialis obliquus (VMO) op de elektrische activiteit van VMO en vastus lateralis (VL) en op de isokinetische prestatie van vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Norte
-
Natal, Rio Grande do Norte, Brazilië, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 28 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor gezonde groep:
- zonder voorgeschiedenis van osteomyoarticulaire laesie of operatie aan de onderste ledematen in de voorgaande zes maanden
- niet-gecorrigeerde neurologische, vestibulaire, visuele en/of auditieve stoornissen
- Voor de groep Patellofemoraal pijnsyndroom:
- klinische diagnose patellofemoraal pijnsyndroom
- afwezigheid van andere aandoeningen in de knie
- verwijs pijn bij bladeren naar twee van de volgende activiteiten: bij langdurig zitten, hurkzit, kniel en trap op of af.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die pijn ervaren tijdens incassoprocedures
- voer geen oefeningen uit volgens de instructies van de onderzoeken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gezond
Gezonde vrouwen worden onderworpen aan selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie op VMO.
|
Selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie op VMO
|
|
Experimenteel: Patellofemoraal pijnsyndroom
Vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom worden onderworpen aan selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie op VMO.
|
Selectieve neuromusculaire elektrische stimulatie op VMO
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografische activiteit (root mean square - RMS) van vastus medialis obliquus
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in elektromyografische activiteit na 30 minuten
|
Het onmiddellijke effect van neuromusculaire elektrische stimulatie zal worden gemeten door middel van oppervlakte-elektromyografie en de geanalyseerde variabele zal root mean square (RMS) zijn.
|
Verandering ten opzichte van baseline in elektromyografische activiteit na 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 september 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2015
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 056711/2015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .