- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02548988
Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO
11. September 2015 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Unmittelbare Wirkung der selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation des Vastus medialis obliquus bei Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Der Zweck dieser Studie ist die Analyse der unmittelbaren Wirkung einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation des Vastus medialis obliquus (VMO) auf die elektrische Aktivität von VMO und Vastus lateralis (VL) und auf die isokinetische Leistung von Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rio Grande do Norte
-
Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 28 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für die gesunde Gruppe:
- ohne Vorgeschichte einer osteomyoartikulären Läsion oder Operation an den unteren Gliedmaßen in den letzten sechs Monaten
- nicht korrigierte neurologische, vestibuläre, Seh- und/oder Hörbehinderung
- Für die Gruppe des patellofemoralen Schmerzsyndroms:
- klinische Diagnose des patellofemoralen Schmerzsyndroms
- Fehlen anderer Erkrankungen im Knie
- Schmerzen an den Blättern beziehen sich auf zwei der folgenden Aktivitäten: Wenn Sie längere Zeit sitzen bleiben, hocken, knien und Treppen steigen oder steigen.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die während des Sammelvorgangs Schmerzen haben
- Führen Sie keine Übungen durch, wie von den Forschern angewiesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gesund
Gesunde Frauen werden einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation auf VMO unterzogen.
|
Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO
|
Experimental: Patellofemorales Schmerzsyndrom
Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom werden einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation auf VMO unterzogen.
|
Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Elektromyographische Aktivität (root mean square – RMS) von Vastus medialis obliquus
Zeitfenster: Änderung der elektromyographischen Aktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 30 Minuten
|
Die unmittelbare Wirkung der neuromuskulären elektrischen Stimulation wird durch Oberflächen-Elektromyographie gemessen und die analysierte Variable wird der quadratische Mittelwert (RMS) sein.
|
Änderung der elektromyographischen Aktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. September 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 056711/2015
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