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Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO

11. September 2015 aktualisiert von: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Unmittelbare Wirkung der selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation des Vastus medialis obliquus bei Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Der Zweck dieser Studie ist die Analyse der unmittelbaren Wirkung einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation des Vastus medialis obliquus (VMO) auf die elektrische Aktivität von VMO und Vastus lateralis (VL) und auf die isokinetische Leistung von Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die gesunde Gruppe:
  • ohne Vorgeschichte einer osteomyoartikulären Läsion oder Operation an den unteren Gliedmaßen in den letzten sechs Monaten
  • nicht korrigierte neurologische, vestibuläre, Seh- und/oder Hörbehinderung
  • Für die Gruppe des patellofemoralen Schmerzsyndroms:
  • klinische Diagnose des patellofemoralen Schmerzsyndroms
  • Fehlen anderer Erkrankungen im Knie
  • Schmerzen an den Blättern beziehen sich auf zwei der folgenden Aktivitäten: Wenn Sie längere Zeit sitzen bleiben, hocken, knien und Treppen steigen oder steigen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die während des Sammelvorgangs Schmerzen haben
  • Führen Sie keine Übungen durch, wie von den Forschern angewiesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesund
Gesunde Frauen werden einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation auf VMO unterzogen.
Sonstiges: Neuromuskuläre Elektrostimulation
Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO
Experimental: Patellofemorales Schmerzsyndrom
Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom werden einer selektiven neuromuskulären elektrischen Stimulation auf VMO unterzogen.
Sonstiges: Neuromuskuläre Elektrostimulation
Selektive neuromuskuläre Elektrostimulation bei VMO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographische Aktivität (root mean square – RMS) von Vastus medialis obliquus
Zeitfenster: Änderung der elektromyographischen Aktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 30 Minuten
Die unmittelbare Wirkung der neuromuskulären elektrischen Stimulation wird durch Oberflächen-Elektromyographie gemessen und die analysierte Variable wird der quadratische Mittelwert (RMS) sein.
Änderung der elektromyographischen Aktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 056711/2015

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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