Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estimulación Eléctrica Neuromuscular Selectiva en VMO

11 de septiembre de 2015 actualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efecto inmediato de la estimulación eléctrica neuromuscular selectiva del vasto medial oblicuo en mujeres con síndrome de dolor patelofemoral

El propósito de este estudio es analizar el efecto inmediato de la estimulación eléctrica neuromuscular selectiva del vasto medial oblicuo (VMO) en la actividad eléctrica del VMO y del vasto lateral (VL) y en el rendimiento isocinético de mujeres con síndrome de dolor patelofemoral.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para grupo saludable:
  • sin antecedentes de lesión osteomioarticular o cirugía en miembros inferiores en los últimos seis meses
  • Deficiencia neurológica, vestibular, visual y/o auditiva no corregida
  • Para el grupo de síndrome de dolor patelofemoral:
  • diagnóstico clínico del síndrome de dolor patelofemoral
  • ausencia de otros trastornos en la rodilla
  • refiere dolor a las hojas dos de las siguientes actividades: cuando permanece sentado por mucho tiempo, agacharse, arrodillarse y subir o bajar escaleras.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que experimentan dolor durante los procedimientos de recolección
  • no realice ejercicios según las instrucciones de las investigaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Saludable
Mujeres sanas son sometidas a estimulación eléctrica neuromuscular selectiva en VMO.
Otro: Estimulación Eléctrica Neuromuscular
Estimulación Eléctrica Neuromuscular Selectiva en VMO
Experimental: Síndrome de dolor patelofemoral
Las mujeres con síndrome de dolor patelofemoral son sometidas a estimulación eléctrica neuromuscular selectiva en VMO.
Otro: Estimulación Eléctrica Neuromuscular
Estimulación Eléctrica Neuromuscular Selectiva en VMO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad electromiográfica (raíz cuadrática media - RMS) del vasto medial oblicuo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la actividad electromiográfica a los 30 minutos
El efecto inmediato de la estimulación eléctrica neuromuscular se medirá mediante electromiografía de superficie y la variable analizada será la raíz cuadrada media (RMS).
Cambio desde el inicio en la actividad electromiográfica a los 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 056711/2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estimulación Eléctrica Neuromuscular

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kuwait

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir