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Stimolazione Elettrica Neuromuscolare Selettiva su VMO

11 settembre 2015 aggiornato da: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effetto immediato della stimolazione elettrica neuromuscolare selettiva del vasto mediale obliquo nelle donne con sindrome dolorosa femoro-rotulea

Lo scopo di questo studio è analizzare l'effetto immediato della stimolazione elettrica neuromuscolare selettiva del vasto mediale obliquo (VMO) nell'attività elettrica del VMO e del vasto laterale (VL) e nella performance isocinetica delle donne con sindrome dolorosa femoro-rotulea.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasile, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per il gruppo sano:
  • senza storia di lesioni osteomioarticolari o interventi chirurgici agli arti inferiori nei sei mesi precedenti
  • menomazione neurologica, vestibolare, visiva e/o uditiva non corretta
  • Per il gruppo della sindrome del dolore femoro-rotuleo:
  • diagnosi clinica della sindrome dolorosa femoro-rotulea
  • assenza di altri disturbi al ginocchio
  • riferire dolore alle foglie due delle seguenti attività: quando si resta seduti per un lungo periodo, accovacciarsi, inginocchiarsi e salire o scendere le scale.

Criteri di esclusione:

  • Individui che provano dolore durante le procedure di raccolta
  • non eseguire esercizi come indicato dalle ricerche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Salutare
Le donne sane vengono sottoposte a stimolazione elettrica neuromuscolare selettiva su VMO.
Altro: Stimolazione elettrica neuromuscolare
Stimolazione Elettrica Neuromuscolare Selettiva su VMO
Sperimentale: Sindrome dolorosa femoro-rotulea
Le donne con sindrome dolorosa femoro-rotulea vengono sottoposte a stimolazione elettrica neuromuscolare selettiva su VMO.
Altro: Stimolazione elettrica neuromuscolare
Stimolazione Elettrica Neuromuscolare Selettiva su VMO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività elettromiografica (root mean square - RMS) del vasto mediale obliquo
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dell'attività elettromiografica a 30 minuti
L'effetto immediato della stimolazione elettrica neuromuscolare sarà misurato mediante elettromiografia di superficie e la variabile analizzata sarà il valore quadratico medio (RMS).
Variazione rispetto al basale dell'attività elettromiografica a 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 056711/2015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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