Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selektiv neuromuskulær elektrisk stimulering på VMO

11. september 2015 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Øjeblikkelig effekt af selektiv neuromuskulær elektrisk stimulering af Vastus Medialis Obliquus hos kvinder med patellofemoralt smertesyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at analysere den umiddelbare effekt af selektiv neuromuskulær elektrisk stimulering af vastus medialis obliquus (VMO) i den elektriske aktivitet af VMO og vastus lateralis (VL) og i den isokinetiske præstation af kvinder med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For en sund gruppe:
  • uden historie med osteomyoartikulær læsion eller operation i underekstremiteterne i de foregående seks måneder
  • ikke-korrigeret neurologisk, vestibulær, syns- og/eller hørenedsættelse
  • Til Patellofemoral smertesyndrom gruppe:
  • klinisk diagnose af patellofemoralt smertesyndrom
  • fravær af andre lidelser i knæet
  • henvise smerter ved blade to af følgende aktiviteter: når du bliver siddende i en længere periode, squat, knæl og gå op eller ned af trapper.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der oplever smerter under indsamlingsprocedurer
  • ikke udføre øvelser som instrueret af forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sund og rask
Raske kvinder udsættes for selektiv neuromuskulær elektrisk stimulation på VMO.
Andet: Neuromuskulær elektrisk stimulering
Selektiv neuromuskulær elektrisk stimulering på VMO
Eksperimentel: Patellofemoralt smertesyndrom
Kvinder med patellofemoralt smertesyndrom udsættes for selektiv neuromuskulær elektrisk stimulation på VMO.
Andet: Neuromuskulær elektrisk stimulering
Selektiv neuromuskulær elektrisk stimulering på VMO

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografisk aktivitet (root mean square - RMS) af vastus medialis obliquus
Tidsramme: Ændring fra baseline i elektromyografisk aktivitet efter 30 minutter
Den umiddelbare effekt af neuromuskulær elektrisk stimulation vil blive målt gennem overfladeelektromyografi, og den analyserede variabel vil være root mean square (RMS).
Ændring fra baseline i elektromyografisk aktivitet efter 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2015

Først opslået (Skøn)

14. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 056711/2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Neuromuskulær elektrisk stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner