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Estimulação Elétrica Neuromuscular Seletiva no VMO

11 de setembro de 2015 atualizado por: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efeito imediato da estimulação elétrica neuromuscular seletiva do vasto medial oblíquo em mulheres com síndrome da dor femoropatelar

O objetivo deste estudo é analisar o efeito imediato da estimulação elétrica neuromuscular seletiva do vasto medial oblíquo (VMO) na atividade elétrica do VMO e vasto lateral (VL) e no desempenho isocinético de mulheres com síndrome da dor femoropatelar.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para grupo Saudável:
  • sem história de lesão osteomioarticular ou cirurgia em membros inferiores nos últimos seis meses
  • deficiência neurológica, vestibular, visual e/ou auditiva não corrigida
  • Para o grupo de síndrome da dor femoropatelar:
  • diagnóstico clínico da síndrome da dor femoropatelar
  • ausência de outras doenças no joelho
  • referem dor nas folhas duas das seguintes atividades: quando permanecer muito tempo sentado, agachar, ajoelhar e subir ou descer escadas.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com dor durante os procedimentos de coleta
  • não realizar exercícios conforme instruído pelas pesquisas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Saudável
Mulheres saudáveis ​​são submetidas à eletroestimulação neuromuscular seletiva no VMO.
Outro: Estimulação Elétrica Neuromuscular
Estimulação Elétrica Neuromuscular Seletiva no VMO
Experimental: Síndrome da Dor Femoropatelar
Mulheres com síndrome da dor femoropatelar são submetidas à estimulação elétrica neuromuscular seletiva no VMO.
Outro: Estimulação Elétrica Neuromuscular
Estimulação Elétrica Neuromuscular Seletiva no VMO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade eletromiográfica (root mean square - RMS) do vasto medial oblíquo
Prazo: Mudança da linha de base na atividade eletromiográfica em 30 minutos
O efeito imediato da estimulação elétrica neuromuscular será medido através da eletromiografia de superfície e a variável analisada será a raiz quadrada média (RMS).
Mudança da linha de base na atividade eletromiográfica em 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 056711/2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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