Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selektiivinen neuromuskulaarinen sähköstimulaatio VMO:lla

perjantai 11. syyskuuta 2015 päivittänyt: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vastus medialis Obliquuksen selektiivisen neuromuskulaarisen sähköstimulaation välitön vaikutus naisilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida vastus medialis obliquuksen (VMO) selektiivisen neuromuskulaarisen sähköstimulaation välitöntä vaikutusta VMO:n ja vastus lateralisin (VL) sähköiseen aktiivisuuteen sekä patellofemoraalista kipuoireyhtymää sairastavien naisten isokineettiseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilia, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveille ryhmälle:
  • joilla ei ole ollut osteomyoartikulaarista vauriota tai alaraajojen leikkausta edellisen kuuden kuukauden aikana
  • korjaamaton neurologinen, vestibulaarinen, näkö- ja/tai kuulovaurio
  • Patellofemoraalinen kipuoireyhtymäryhmä:
  • patellofemoraalisen kipuoireyhtymän kliininen diagnoosi
  • muiden sairauksien puuttuminen polvessa
  • viittaa lehdissä olevaan kipuun kahdessa seuraavista toiminnoista: kun istut pitkään, kyykky, polvistu ja mene ylös tai alas portaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kokevat kipua keräystoimenpiteiden aikana
  • Älä suorita harjoituksia tutkimusten ohjeiden mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terve
Terveille naisille tehdään selektiivinen neuromuskulaarinen sähköstimulaatio VMO:lla.
Muut: Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Selektiivinen neuromuskulaarinen sähköstimulaatio VMO:lla
Kokeellinen: Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Naisille, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, kohdistetaan selektiivistä neuromuskulaarista sähköstimulaatiota VMO:lla.
Muut: Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Selektiivinen neuromuskulaarinen sähköstimulaatio VMO:lla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus medialis obliquuksen elektromyografinen aktiivisuus (neliökeskiarvo - RMS).
Aikaikkuna: Elektromyografisen aktiivisuuden muutos lähtötasosta 30 minuutin kohdalla
Neuromuskulaarisen sähköstimulaation välitön vaikutus mitataan pinnan elektromyografialla ja analysoitava muuttuja on neliökeskiarvo (RMS).
Elektromyografisen aktiivisuuden muutos lähtötasosta 30 minuutin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 14. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 056711/2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa