L'effet du renforcement musculaire associé à la stimulation neuromusculaire chez les patients souffrant de douleur fémoro-patellaire lors de la négociation d'escaliers
28 octobre 2015 mis à jour par: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
L'effet du renforcement musculaire associé à la stimulation neuromusculaire chez les patients souffrant de douleur fémoro-patellaire lors de la négociation d'escaliers : un essai contrôlé randomisé
Évaluer la douleur, la fonction, la force de la hanche et du genou et la cinématique du tronc et des membres inférieurs lors de la montée et de la descente des escaliers après l'ajout d'un entraînement neuromusculaire au renforcement des muscles de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brésil, 02020000
- Recrutement
- Universidade Nove de Julho
-
Contact:
- Paulo Lucareli
- E-mail: plucareli@uninove.br
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes sédentaires,
- douleurs antérieures au genou au cours des 3 derniers mois dans au moins deux des activités suivantes : rester assis pendant de longues périodes, monter ou descendre des escaliers, s'accroupir, courir et sauter
Critère d'exclusion:
- Chirurgie du membre inférieur,
- déplacement de la rotule
- instabilité du genou
- Troubles cardiaques ou locomoteurs pouvant influencer l'évaluation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement neuromusculaire
Neuromusculaire, ce bras recevra un entraînement neuromusculaire et un renforcement musculaire.
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Autres noms:
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Comparateur actif: Force
En force, ce bras ne recevra que du renforcement musculaire.
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude de mouvement cinématique 3D de l'adduction de la hanche lors de la montée et de la descente d'escaliers
Délai: 4 semaines
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Analyse cinématique lors de la montée et de la descente des escaliers
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4 semaines
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Gamme cinématique 3D de mouvement de rotation interne de la hanche lors de la montée et de la descente d'escaliers
Délai: 4 semaines
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Analyse cinématique lors de la montée et de la descente des escaliers
|
4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Force des muscles extenseurs de la hanche et du genou mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: 4 semaines
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4 semaines
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Scores de douleur sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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4 semaines
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Fonction des membres inférieurs mesurée à l'aide des questionnaires Anterior Knee Pain Scale -AKPS et Functional Index Questionnaire -FIQ.
Délai: 4 semaines
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2015
Première publication (Estimation)
29 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PL004
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