Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av muskelförstärkning i samband med neuromuskulär stimulans hos patienter med patellofemoral smärta under förhandlingstrappor

28 oktober 2015 uppdaterad av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Effekten av muskelförstärkning associerad med neuromuskulär stimulans hos patienter med patellofemoral smärta under förhandlingstrappor: en randomiserad kontrollerad studie

Bedöm smärta, funktion, höft- och knästyrka och kinematik hos bålen och underbenen under upp- och nedstigning i trappor efter tillägg av neuromuskulär träning för att stärka höftmuskeln.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande kvinnor,
  • tidigare knäsmärta varar i 3 månader i minst två av följande aktiviteter: sittande under långa perioder, gå upp eller ner för trappor, knäböj, springa och hoppa

Exklusions kriterier:

  • operation i nedre extremiteterna,
  • patellaförskjutning
  • knä instabilitet
  • Hjärt- eller rörelserubbningar som kan påverka utvärderingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Neuromuskulär träning
Neuromuskulär, denna arm kommer att få neuromuskulär träning och muskelförstärkning.
Övrig: Neuromuskulär träning
Andra namn:
  • Sensorimotoriska, balansövningar, proprioceptiva stimuli.
Enhet: Sensorisk motor
Aktiv komparator: Styrka
Styrka, denna arm kommer bara att få muskelförstärkning.
Övrig: Muskelförstärkning
Andra namn:
  • Höftabduktorer och lateralrotatorer och knäextensorer som stärker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
3D kinematiskt rörelseomfång för höftadduktion under stigande och nedåtgående trappor
Tidsram: 4 veckor
Kinematisk analys under upp- och nedstigning i trappor
4 veckor
3D kinematiskt rörelseomfång för höftens inre rotation under stigande och nedåtgående trappor
Tidsram: 4 veckor
Kinematisk analys under upp- och nedstigning i trappor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Styrkan i höft- och knästräckningsmuskler mätt med handdynamometer
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Smärtpoäng på den numeriska smärtskalan
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Nedre extremitetsfunktion mätt genom frågeformulären Anterior Knee Pain Scale -AKPS och Functional Index Questionnaire- FIQ .
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PL004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera