Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av muskelstyrking assosiert med nevromuskulær stimulus hos pasienter med patellofemoral smerte under trapper

28. oktober 2015 oppdatert av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Effekten av muskelstyrking assosiert med nevromuskulær stimulus hos pasienter med patellofemoral smerte under forhandling av trapper: en randomisert kontrollert prøvelse

Vurder smerte, funksjon, hofte- og knestyrke og kinematikk til trunk og underekstremiteter under opp- og nedtrapper etter tillegg av nevromuskulær trening for å styrke hoftemuskelen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 02020000
        • Rekruttering
        • Universidade Nove de Julho
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stillesittende kvinner,
  • tidligere knesmerter siste 3 måneder i minst to av følgende aktiviteter: sitte i lange perioder, gå opp eller ned trapper, knebøy, løping og hopp

Ekskluderingskriterier:

  • kirurgi i underekstremiteter,
  • patella forskyvning
  • ustabilitet i kneet
  • Hjerte- eller bevegelsesforstyrrelser som kan påvirke evalueringen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevromuskulær trening
Nevromuskulær, denne armen vil få nevromuskulær trening og muskelstyrking.
Annen: Nevromuskulær trening
Andre navn:
  • Sansemotoriske, balanseøvelser, proprioseptive stimuli.
Enhet: Sensorimotorisk
Aktiv komparator: Styrke
Styrke, denne armen vil kun motta muskelstyrking.
Annen: Muskelstyrking
Andre navn:
  • Hofteabduktorer og lateralrotatorer og kneekstensorer styrker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
3D kinematisk bevegelsesområde for hofteadduksjon under stigende og nedadgående trapper
Tidsramme: 4 uker
Kinematisk analyse under opp- og nedstigning av trapper
4 uker
3D kinematisk bevegelsesområde for indre rotasjon av hoften under opp- og nedover trapper
Tidsramme: 4 uker
Kinematisk analyse under opp- og nedstigning av trapper
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Styrken til hofte- og knestrekkmuskler målt med håndholdt dynamometer
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Smertepoeng på den numeriske smertevurderingsskalaen
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Nedre ekstremitetsfunksjon målt gjennom spørreskjemaene Anterior Knee Pain Scale -AKPS og Functional Index Questionnaire- FIQ.
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

29. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PL004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere