Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Muskelstärkung im Zusammenhang mit neuromuskulären Reizen bei Patienten mit patellofemoralen Schmerzen beim Treppensteigen

28. Oktober 2015 aktualisiert von: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Die Wirkung der Muskelstärkung im Zusammenhang mit neuromuskulären Reizen bei Patienten mit patellofemoralen Schmerzen beim Treppensteigen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Bewerten Sie Schmerzen, Funktion, Hüft- und Kniekraft sowie die Kinematik des Rumpfes und der unteren Gliedmaßen beim Treppenauf- und -abstieg nach der Ergänzung der Hüftmuskelstärkung durch neuromuskuläres Training.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Frauen,
  • frühere Knieschmerzen, die 3 Monate lang bei mindestens zwei der folgenden Aktivitäten anhielten: langes Sitzen, Treppensteigen, Hocken, Laufen und Springen

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgie der unteren Extremitäten,
  • Patellaverschiebung
  • Knieinstabilität
  • Herz- oder Bewegungsstörungen, die die Beurteilung beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuromuskuläres Training
Neuromuskulär: Dieser Arm erhält ein neuromuskuläres Training und eine Muskelstärkung.
Sonstiges: Neuromuskuläres Training
Andere Namen:
  • Sensomotorik, Gleichgewichtsübungen, propriozeptive Reize.
Gerät: Sensomotorisch
Aktiver Komparator: Stärke
Kraft, dieser Arm erhält nur eine Muskelstärkung.
Sonstiges: Muskelstärkung
Andere Namen:
  • Kräftigung der Hüftabduktoren und Seitenrotatoren sowie der Kniestrecker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3D-kinematischer Bewegungsbereich der Hüftadduktion beim Treppenauf- und -abstieg
Zeitfenster: 4 Wochen
Kinematische Analyse beim Treppenauf- und -abstieg
4 Wochen
3D-kinematischer Bewegungsbereich der Innenrotation der Hüfte beim Treppenauf- und -abstieg
Zeitfenster: 4 Wochen
Kinematische Analyse beim Treppenauf- und -abstieg
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stärke der Hüft- und Kniestreckermuskulatur, gemessen mit einem Handdynamometer
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Schmerzwerte auf der numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Die Funktion der unteren Extremitäten wird anhand der Fragebögen „Anterior Knee Pain Scale“ (AKPS) und „Functional Index Questionnaire“ (FIQ) gemessen.
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PL004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

Klinische Studien zur Neuromuskuläres Training

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren