- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02591680
Эффект мышечного укрепления, связанного с нервно-мышечным стимулом, у пациентов с пателлофеморальной болью во время преодоления лестницы
28 октября 2015 г. обновлено: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Влияние укрепления мышц, связанного с нервно-мышечной стимуляцией, у пациентов с пателлофеморальной болью во время преодоления лестницы: рандомизированное контролируемое исследование
Оцените боль, функцию, силу бедра и колена и кинематику туловища и нижних конечностей при подъеме и спуске по лестнице после добавления нервно-мышечной тренировки к укреплению мышц бедра.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Бразилия, 02020000
- Рекрутинг
- Universidade Nove de Julho
-
Контакт:
- Paulo Lucareli
- Электронная почта: plucareli@uninove.br
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- сидячие женщины,
- предыдущая боль в колене в течение последних 3 месяцев по крайней мере в двух из следующих действий: сидение в течение длительного времени, ходьба вверх или вниз по лестнице, приседание, бег и прыжки
Критерий исключения:
- Хирургия нижних конечностей,
- смещение надколенника
- нестабильность колена
- Нарушения со стороны сердца или опорно-двигательного аппарата, которые могут повлиять на оценку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нервно-мышечная тренировка
Нервно-мышечная, эта рука получит нервно-мышечную тренировку и укрепление мышц.
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Сила
Силу эта рука получит только за счет укрепления мышц.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
3D кинематический диапазон движения приведения бедра при подъеме и спуске по лестнице
Временное ограничение: 4 недели
|
Кинематический анализ при подъеме и спуске по лестнице
|
4 недели
|
|
3D кинематический диапазон движения внутренней ротации бедра при подъеме и спуске по лестнице
Временное ограничение: 4 недели
|
Кинематический анализ при подъеме и спуске по лестнице
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сила мышц-разгибателей бедра и колена измеряется с помощью ручного динамометра.
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
|
Баллы боли по числовой шкале оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
|
Функция нижних конечностей измерялась с помощью опросников «Шкала боли в переднем колене» — AKPS и «Опросник функционального индекса» — FIQ.
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PL004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .