Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van spierversterking geassocieerd met neuromusculaire stimulans bij patiënten met patellofemorale pijn tijdens traplopen

28 oktober 2015 bijgewerkt door: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Het effect van spierversterking geassocieerd met neuromusculaire stimulans bij patiënten met patellofemorale pijn tijdens traplopen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Beoordeel pijn, functie, heup- en kniekracht en kinematica van romp en onderste ledematen tijdens het op- en aflopen van trappen na toevoeging van neuromusculaire training aan heupspierversterking.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentaire vrouwen,
  • eerdere kniepijn gedurende 3 maanden bij ten minste twee van de volgende activiteiten: langdurig zitten, trappen op- of aflopen, hurken, rennen en springen

Uitsluitingscriteria:

  • operatie aan de onderste ledematen,
  • patella verplaatsing
  • knie instabiliteit
  • Hart- of bewegingsstoornissen die de evaluatie kunnen beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neuromusculaire training
Neuromusculair, deze arm krijgt neuromusculaire training en spierversterking.
Ander: Neuromusculaire training
Andere namen:
  • Sensomotorische, evenwichtsoefeningen, proprioceptieve prikkels.
Apparaat: Sensomotorisch
Actieve vergelijker: Kracht
Kracht, deze arm krijgt alleen spierversterking.
Ander: Spierversterking
Andere namen:
  • Heupabductoren en laterale rotators en knie-extensoren versterken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
3D kinematisch bewegingsbereik van heupadductie tijdens het op- en aflopen van trappen
Tijdsspanne: 4 weken
Kinematische analyse tijdens het stijgen en dalen van trappen
4 weken
3D kinematisch bewegingsbereik van interne rotatie van de heup tijdens het op- en aflopen van trappen
Tijdsspanne: 4 weken
Kinematische analyse tijdens het stijgen en dalen van trappen
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kracht van heup- en knie-extensorspieren gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken
Pijnscores op de numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken
Functie van de onderste ledematen gemeten via de vragenlijsten Anterior Knee Pain Scale -AKPS en Functional Index Questionnaire-FIQ.
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PL004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren