El efecto del fortalecimiento muscular asociado con el estímulo neuromuscular en pacientes con dolor patelofemoral durante la negociación de escaleras
28 de octubre de 2015 actualizado por: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
El efecto del fortalecimiento muscular asociado con el estímulo neuromuscular en pacientes con dolor patelofemoral durante la negociación de escaleras: un ensayo controlado aleatorio
Evaluar el dolor, la función, la fuerza de la cadera y la rodilla y la cinemática del tronco y las extremidades inferiores durante el ascenso y descenso de escaleras después de agregar el entrenamiento neuromuscular al fortalecimiento de los músculos de la cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 02020000
- Reclutamiento
- Universidade Nove de Julho
-
Contacto:
- Paulo Lucareli
- Correo electrónico: plucareli@uninove.br
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sedentarias,
- dolor de rodilla previo durante los últimos 3 meses en al menos dos de las siguientes actividades: sentarse por períodos prolongados, subir o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, correr y saltar
Criterio de exclusión:
- cirugía de miembros inferiores,
- desplazamiento rotuliano
- inestabilidad de la rodilla
- Trastornos cardíacos o del aparato locomotor que pueden influir en la evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento neuromuscular
Neuromuscular, este brazo recibirá entrenamiento neuromuscular y fortalecimiento muscular.
|
Otros nombres:
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Comparador activo: Fortaleza
Fuerza, este brazo solo recibirá fortalecimiento muscular.
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento cinemático 3D de la aducción de la cadera durante el ascenso y descenso de escaleras
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Análisis cinemático durante el ascenso y descenso de escaleras
|
4 semanas
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Rango de movimiento cinemático 3D de la rotación interna de la cadera durante el ascenso y descenso de escaleras
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Análisis cinemático durante el ascenso y descenso de escaleras
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Fuerza de los músculos extensores de la cadera y la rodilla medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
|
|
Puntuaciones de dolor en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
|
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Función de las extremidades inferiores medida a través de los cuestionarios Anterior Knee Pain Scale -AKPS y Functional Index Questionnaire-FIQ.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PL004
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