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L'effetto del rafforzamento muscolare associato allo stimolo neuromuscolare nei pazienti con dolore femoro-rotuleo durante la salita delle scale

28 ottobre 2015 aggiornato da: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

L'effetto del rafforzamento muscolare associato allo stimolo neuromuscolare nei pazienti con dolore femoro-rotuleo durante la salita delle scale: uno studio controllato randomizzato

Valutare il dolore, la funzione, la forza dell'anca e del ginocchio e la cinematica del tronco e degli arti inferiori durante la salita e la discesa delle scale dopo l'aggiunta dell'allenamento neuromuscolare al rafforzamento muscolare dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 02020000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sedentarie,
  • precedente dolore al ginocchio negli ultimi 3 mesi in almeno due delle seguenti attività: stare seduti per lunghi periodi, salire o scendere le scale, accovacciarsi, correre e saltare

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia degli arti inferiori,
  • spostamento della rotula
  • instabilità del ginocchio
  • Disturbi cardiaci o locomotori che potrebbero influenzare la valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento neuromuscolare
Neuromuscolare, questo braccio riceverà allenamento neuromuscolare e rafforzamento muscolare.
Altro: Allenamento neuromuscolare
Altri nomi:
  • Sensomotoria, esercizi di equilibrio, stimoli propriocettivi.
Dispositivo: Sensomotorio
Comparatore attivo: Forza
Forza, questo braccio riceverà solo il rafforzamento muscolare.
Altro: Rafforzamento muscolare
Altri nomi:
  • Rafforzamento degli abduttori dell'anca e dei rotatori laterali e degli estensori del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento cinematica 3D dell'adduzione dell'anca durante la salita e la discesa delle scale
Lasso di tempo: 4 settimane
Analisi cinematica durante la salita e la discesa delle scale
4 settimane
Gamma di movimento cinematica 3D della rotazione interna dell'anca durante la salita e la discesa delle scale
Lasso di tempo: 4 settimane
Analisi cinematica durante la salita e la discesa delle scale
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forza dei muscoli estensori dell'anca e del ginocchio misurata tramite dinamometro portatile
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Punteggi del dolore sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Funzione degli arti inferiori misurata attraverso i questionari Anterior Knee Pain Scale -AKPS e Functional Index Questionnaire-FIQ.
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nove de Julho

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PL004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

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